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ID:12182
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基本信息
化学结构
分子式
C₄H₆O
分子量
70.08984
精确质量
70.04186481
电荷
0
InChI
InChI=1S/C4H6O/c1-2-3-4-5/h1,5H,3-4H2
InChIKey
OTJZCIYGRUNXTP-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
OCCC#C
Isomeric Smiles
C#CCCO
计算属性
JChem
LogD (pH = 7.4)
-0.00
LogD (pH = 5.5)
-0.00
Log P
-0.00
可自由旋转的化学键
1
质子供体
1
质子受体
1
里宾斯基五规则
true
Acid pKa
16.34
极化表面积
20.23
极化性
7.77
摩尔折射率
20.60
LOG S
0.12
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
别名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
•
理化性质
•
安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
•
ChEBI
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Matrix Scientific
009231
Apollo Scientific
OR1952
Sigma Aldrich
130850
19195
Alfa Aesar
A11477
苏州艾佳
AJA-O8035
AJA-O8902
学术数据
PubChem
13566
ChEBI
CHEBI:27444
名称和标识
IUPAC传统名
3-butyn-1-ol
别名
3-Butyn-1-ol
But-3-yn-1-ol
3-Butyn-1-ol
3-丁炔-1-醇
4-Hydroxy-1-butyne
homopropargyl alcohol
3-butynol
1-butyn-4-ol
3-butynyl alcohol
but-3-yn-1-ol
ethynylmethyl carbinol
4-hydroxy-but-1-yne
but-3-yn-1-ol
4-hydroxy-1-butyne
3-Butyn-1-ol
IUPAC标准名
but-3-yn-1-ol
数据登录号
MDL号
MFCD00002955
CAS号
927-74-2
PubChem SID
160975489
24847980
24851517
92729968
PubChem CID
13566
EC号
213-161-9
Beilstein号
773710
CHEBI ID
CHEBI:1460
CHEBI:19969
CHEBI:27444
专利号
EP0852224
US2005054677
US2005272791
Rhea数据库
RHEA:31263
SureChEMBL数据库
SCHEMBL39751
Reaxys Registry
773710
CompTox数据库
DTXSID1022136
BRENDA数据库
1.1.1.165
ACToR数据库
927-74-2
NMRShiftDB数据库
10016652
PubMed文献链接
17434192
KEGG ID
C06146
描述信息
Sigma Aldrich
130850
Application
用于制备含氧杂环化合物和 s-羟基-L-异亮氨酸保护酯的合成单体
用于研究钯催化偶联反应的炔基底物,与 β-tetrionic acid bromide 反应生成炔基取代呋喃酮,反应产率高。1
包装
5, 25, 100 g in glass bottle
ChEBI
CHEBI:27444
A terminal acetylenic compound that is but-1-yne with one of the methyl hydrogens substituted by a hydroxy group.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
The triflate ester cyclizes on prolonged reaction with Na trifluoroacetate in TFA to give cyclobutanone:
Org. Synth. Coll.
,
6
, 324 (1988).
•
For examples of Sonogashira coupling with aryl iodides in the presence of
trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), 10491
, CuI and Et
3
N in acetonitrile, see:
J. Med. Chem.
,
38
, 1837 (1995).
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
MDL号
•
CAS号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
•
EC号
•
Beilstein号
•
CHEBI ID
•
专利号
•
Rhea数据库
•
SureChEMBL数据库
•
Reaxys Registry
•
CompTox数据库
•
BRENDA数据库
•
ACToR数据库
•
NMRShiftDB数据库
•
PubMed文献链接
•
KEGG ID
化合物性质
理化性质
熔点
-63°C
来源
-63.6°C
来源
-63.6 °C(lit.)
来源
-63°C
来源
密度
0.927
来源
0.926
来源
0.926 g/mL at 25 °C(lit.)
来源
折射率
1.4410
来源
1.441
来源
n20/D 1.441(lit.)
来源
n20/D 1.441
来源
1.4405
来源
沸点
129-130°C
来源
128-130°C
来源
128.9 °C(lit.)
来源
129-130°C
来源
闪点
36°C
来源
96.8 °F
来源
36 °C
来源
36°C(96°F)
来源
安全信息
保存注意事项
IRRITANT, FLAMMABLE
来源
Flammable/Toxic/Harmful
来源
RTECS编号
ES0710000
来源
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
false
来源
是
来源
10
-
36/37/38
来源
26
-
36
来源
23
-
26
-
37
来源
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
来源
UN 1986 3/PG 3
来源
Warning
来源
P261
-
P305+P351+P338
来源
P261
-P280G-
P305+P351+P338
来源
H226
-
H315
-
H319
-
H335
来源
刺激性 (Xi)
3
来源
3
来源
1986
来源
UN1987
来源
3
来源
III
来源
产品相关信息
纯度
97%
来源
≥97.0% (GC)
来源
98+%
来源
线性分子式
HC≡CCH2CH2OH
来源
级别
purum
来源
来源
易燃气体类别1
易燃气溶胶,第1,2类
易燃液体,类别1,2,3
自反应物质和混合物,类型B,C,D,E,F
自燃液体类别1
自燃固体类别1
自我放热物质和混合物,类别1,2
与水接触的物质和混合物,放出易燃气体类别1,2,3
有机过氧化物,类别B,C,D,E,F
来源
来源
TSCA收录
危险公开号
安全公开号
GHS危险品标识
个人保护装置
RID/ADR
GHS警示词
GHS警示性声明
GHS危险声明
欧盟危险性物质标志
德国WGK号
联合国危险货物等级
联合国危险货物编号
联合国危险货物包装类别(PG)