物质信息
ID:346619
名称和标识
IUPAC标准名
but-3-yn-1-ol
IUPAC传统名
3-butyn-1-ol
别名
3-丁炔-1-醇3-Butyn-1-ol
化合物性质
产品相关信息
线性分子式
HC≡CCH2CH2OH
纯度
97%
理化性质
折射率
n20/D 1.441(lit.)
闪点
96.8 °F
96.8 °F
沸点
128.9 °C(lit.)
熔点
-63.6 °C(lit.)
密度
0.926 g/mL at 25 °C(lit.)
安全信息
RTECS编号
ES0710000
GHS危险声明
H226-H315-H319-H335
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
GHS警示词
Warning
安全公开号
26-36
德国WGK号
3
危险公开号
10-36/37/38
GHS危险品标识
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别4
皮肤刺激，类别2
眼刺激，类别2
皮肤过敏，类别1
特定目标器官毒性 -一次接触，类别3
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别4
皮肤刺激，类别2
眼刺激，类别2
皮肤过敏，类别1
特定目标器官毒性 -一次接触，类别3
MSDS下载
RID/ADR
UN 1986 3/PG 3
欧盟危险性物质标志
刺激性 (Xi)GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338
描述信息
Application
用于制备含氧杂环化合物和 s-羟基-L-异亮氨酸保护酯的合成单体
用于研究钯催化偶联反应的炔基底物，与 β-tetrionic acid bromide 反应生成炔基取代呋喃酮，反应产率高。1
包装
5, 25, 100 g in glass bottle
用于制备含氧杂环化合物和 s-羟基-L-异亮氨酸保护酯的合成单体
用于研究钯催化偶联反应的炔基底物，与 β-tetrionic acid bromide 反应生成炔基取代呋喃酮，反应产率高。1
包装
5, 25, 100 g in glass bottle
分子图谱
暂无数据
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参考文献
暂无数据
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