CAS 7789-23-3|CAS 7789-23-3(anhydrous)<br/>13455-21-1(dihydrate)|potassium ion fluoride|Potassium fluoride, anhydrous 99%|potassium fluoride|Potassium fluoride|Potassium fluoride|氟化钾|Potassium fl...

Potassium fluoride, anhydrous 99%Potassium fluoridePotassium fluoridePotassium fluoride on Celite®氟化钾Celite® 负载氟化钾POTASSIUM FLUORIDE ACS REAGENT GRADEPotassium fluoride on aluminum oxidePotassium fluoride on alumina氧化铝负载氟化钾氟化钾, 无水Potassium fluoride, anhydrous氟化钾, ACSPotassium fluoride solution氟化钾溶液Potassium fluoride, ACS

IUPAC标准名

potassium fluoride

名称和标识

数据登录号

CAS号

7789-23-37789-23-3(anhydrous)
13455-21-1(dihydrate)

PubChem SID

162085223248537492488181924868456248586082485288924855751248590112488181824881817248818212488207924865142

PubChem CID

MDL号

EC号

Beilstein号

美国药典/FDA物质标识码

Chemspider ID

维基百科标题

CHEMBL

默克索引号

数据登录号

化合物性质

分子相关蛋白质

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分子图谱

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描述信息

Apollo Scientific

PC6267S

Spray-dried highly active source of fluoride, suitable for halex reactions. LOD <0.1%

MP Biomedicals

02194873

ACS Reagent Grade
Purity: >99%
NOT FOR EXPORT

Wikipedia

Potassium_fluoride

Sigma Aldrich

P1179

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3

229814

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3
包装
10, 100 g in poly bottle

262552

包装
10, 100 g in poly bottle
法律信息
Celite 注册商标 Imerys Minerals California, Inc.

449148

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，4贵金属在 HF 中的室温氧化，5以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。6
多功能氟离子源，近期用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3
包装
5, 25 g in glass bottle

316385

包装
25, 100 g in poly bottle

60238

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3
Other Notes
Inhibitor of pyrophosphatase, hence prevents loss of ATP by hydrolytic cleavage of the pyrophosphate bond in the assay of amidophosphoribosyltransferase4; Strongly inhibits polypeptide chain initiation in the reticulocyte lysate cell-free system5

60244

Other Notes
负载氟化物，作为催化剂和负载基质用于消去、加成和缩合反应1,2；L. Weinstock 等人提及的氧化铝上的氟化钾实际上是氧化铝上的 KOH 和 K3AlF63
包装
25, 100 g in poly bottle

01133

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3

215384

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3
包装
1 kg in poly bottle
250 g in poly bottle

402931

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3
包装
12 kg in poly drum
5, 100, 500 g in poly bottle

01132

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3

60239

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3
Other Notes
通过熔融作用分解硅酸盐的试剂4,5

307599

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，3贵金属在 HF 中的室温氧化，4以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。5
氟化剂，湿度灵敏性降低并且反应性增强。1,2
包装
1 kg in poly bottle
50, 250 g in poly bottle

60240

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3

24-4610

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3

24-4620

Application
多功能氟离子源，用于研究两性聚合物凝胶的离子特异性溶胀和消溶胀，1贵金属在 HF 中的室温氧化，2以及测量卤化碱聚合物中离子的电子极化率。3

描述信息

参考文献

PubChem文献

数据源提供

• KF can also behave as a base in a wide variety of applications:

• Reviews: Fluoride ion as a base in organic synthesis: Chem. Rev., 80, 429 (1980). Alkali metal fluorides in organic synthesis: Synthesis, 169 (1983). See also Cesium fluoride, 12885.

• In the Henry reaction of 1-nitropropane with an aldehyde: Org. Synth. Coll., 9, 242 (1998). For the methylenation of catechols with Dibromomethane, A10456, in DMF: Tetrahedron Lett., 3361 (1976). In an olefination reaction with 2,2,2-Trifluoroacetophenone, A11403: J. Org. Chem., 59, 2898 (1994). In combination with 18-crown-6 for selective removal of Fmoc protecting groups under mild conditions: Synth. Commun., 24, 187 (1994).

• Widely used in "halex" fluorination reactions for the preparation of aryl fluorides from the corresponding chlorides by heating in a dipolar aprotic solvent, e.g. tetramethylene sulfone: J. Fluorine Chem., 46, 529 (1990). Other solvents including DMSO, DMA and NMP are also successfully employed. For a review of the preparation of aryl fluorides by halogen exchange, see: Chem. Ind. (London), 518 (1986). Aryl nitro groups can also be displaced in suitable molecules: J. Org. Chem., 56, 6406 (1991). Relative rates for aromatic fluorodenitration in different solvents were found to be: DMSO > tetramethylene sulfoxide > DMA > NMP > tetramethylene sulfone >> acetonitrile > DME: J. Fluorine Chem., 35, 591 (1987).

• An active form of KF has been prepared by recrystallization from methanol followed by drying at 100^oC: Tetrahedron, 51, 6363 (1995).

• For use in trifluoromethylation of aromatic, allylic and ɑ-carboxy halides, see Methyl chlorodifluoroacetate, A18623.

• Has been used in cleavage of silyl protecting groups under phase-transfer conditions (see tert-Butyldimethylchlorosilane, A13064): J. Am. Chem. Soc., 90, 4462, 4464 (1968); 96, 2250 (1974); J. Chem. Soc., Chem. Commun., 514 (1979).

参考文献

生物活性

PubChem BioAssay

生物活性

化合物信息

ID:98881