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ID:89160
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基本信息
化学结构
分子式
C₂H₅NO₂
分子量
75.0666
精确质量
75.03202841
电荷
0
InChI
InChI=1S/C2H5NO2/c1-5-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
InChIKey
GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
COC(=O)N
Isomeric Smiles
NC(=O)OC
计算属性
JChem
LogD (pH = 7.4)
-0.41
LogD (pH = 5.5)
-0.41
Log P
-0.41
可自由旋转的化学键
1
质子供体
1
质子受体
1
里宾斯基五规则
true
Acid pKa
15.23
极化表面积
52.32
极化性
6.69
摩尔折射率
16.09
LOG S
0.41
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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生物活性
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基本信息
计算属性
•
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•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
别名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
MP Biomedicals
•
Wikipedia
•
Sigma Aldrich
•
ChEBI
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
MP Biomedicals
05207428
InterBioScreen
BB_SC-6903
Apollo Scientific
OR46510
Sigma Aldrich
246352
Alfa Aesar
A16523
学术数据
Wikipedia
Methyl_carbamate
PubChem
11722
ChEBI
CHEBI:76606
名称和标识
IUPAC传统名
methyl carbamate
别名
Methyl carbamate 99%
Methylurethane
Urethylane
METHYL CARBAMATE
尿基烷
Methyl carbamate
氨基甲酸甲酯
Carbamic acid methyl ester
methyl carbamate
H2NCO2Me
NH2CO2Me
MeO2CNH2
H2NCOOCH3
carbamic acid methyl ester
urethylane
methylurethane
methylurethan
methoxycarbonylamine
IUPAC标准名
methyl carbamate
数据登录号
默克索引号
146036
Beilstein号
635779
MDL号
MFCD00007964
CAS号
598-55-0
EC号
209-939-2
PubChem SID
24854803
162076044
171572069
CHEMBL
1085707
CHEMBL1085707
PubChem CID
11722
维基百科标题
Methyl_carbamate
Chemspider ID
11229
KEGG ID
C19445
NMRShiftDB数据库
20208983
PubMed文献链接
1870618
1499772
1582888
3569709
1383732
2900737
2774954
12732908
专利号
US2834799
DE753127
BRENDA Ligand数据库
72181
Reaxys Registry
635779
CHEBI ID
CHEBI:76606
ACToR数据库
598-55-0
BRENDA数据库
3.1.1.8
3.5.1.75
MetaboLights数据库
MTBLS2878
BKMS React数据库
72181
SureChEMBL数据库
SCHEMBL4140
CompTox数据库
DTXSID8020834
描述信息
MP Biomedicals
05207428
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Wikipedia
Methyl_carbamate
Sigma Aldrich
246352
包装
100, 500 g in poly bottle
ChEBI
CHEBI:76606
A carbamate ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of carbamic acid with methanol.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
The Na derivative has been used as an ammonia equivalent in the Pd(0)-catalyzed amination of allylic acetates:
Chem. Lett.
, 2123 (1989).
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
默克索引号
•
Beilstein号
•
MDL号
•
CAS号
•
EC号
•
PubChem SID
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CHEMBL
•
PubChem CID
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维基百科标题
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Chemspider ID
•
KEGG ID
•
NMRShiftDB数据库
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PubMed文献链接
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专利号
•
BRENDA Ligand数据库
•
Reaxys Registry
•
CHEBI ID
•
ACToR数据库
•
BRENDA数据库
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MetaboLights数据库
•
BKMS React数据库
•
SureChEMBL数据库
•
CompTox数据库
化合物性质
•
安全信息
•
理化性质
•
产品相关信息
化合物性质
安全信息
保存注意事项
Carcinogenic/Irritant/Moisture Sensitive/Store under Argon
来源
Moisture Sensitive
来源
RTECS编号
FC2450000
来源
安全公开号
S:
36/37/39
来源
26
来源
26
-
36/37
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
R:
27
来源
36
-
40
来源
36/37/38
-
40
来源
有害性 (Xn)
P281
-
P305+P351+P338
来源
P261
-
P305+P351+P338
-
P302+P352
-
P321
-
P405
-P501A
来源
Eyeshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
来源
3
来源
H319
-
H351
来源
H351
-
H315
-
H319
-
H335
来源
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
Warning
来源
是
来源
理化性质
176-177°C
来源
176°C
来源
177°C
来源
176-177 °C(lit.)
来源
176-178°C
来源
>93°C
来源
>100°C(212°F)
来源
产品相关信息
下载链接
来源
NH2COOCH3
来源
98%
来源
99%
来源
来源
有害性 (X)
来源
来源
呼吸道过敏,类别1
生殖细胞突变,类别1A,1B,2
致癌性,类别1A,1B,2
生殖毒性,类别1A,1B,2
特定目标器官毒性 – 一次接触,类别1,2
特定目标器官毒性 – 反复接触,类别1,2
吸入危险,类别1
来源
熔点
54-58°C
来源
56°C
来源
52°C
来源
56-58 °C(lit.)
来源
54-56°C
来源
密度
1.140
来源
MSDS下载
危险公开号
欧盟危险性物质标志
GHS警示性声明
个人保护装置
德国WGK号
GHS危险声明
GHS危险品标识
GHS警示词
TSCA收录
沸点
闪点
质检报告
线性分子式
纯度