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化合物信息
ID:87369
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基本信息
化学结构
分子式
C₃H₉NO
分子量
75.10966
精确质量
75.06841391
电荷
0
InChI
InChI=1S/C3H9NO/c1-3(5)2-4/h3,5H,2,4H2,1H3/t3-/m1/s1
InChIKey
HXKKHQJGJAFBHI-GSVOUGTGSA-N
Canonic Smiles
C[C@H](CN)O
Isomeric Smiles
NC[C@@H](C)O
计算属性
JChem
LogD (pH = 7.4)
-3.04
LogD (pH = 5.5)
-3.90
Log P
-0.90
可自由旋转的化学键
1
质子供体
2
质子受体
2
里宾斯基五规则
true
Acid pKa
9.60
极化表面积
46.25
极化性
8.45
摩尔折射率
20.63
LOG S
0.65
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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参考文献
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生物活性
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基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC标准名
•
IUPAC传统名
•
别名
数据登录号
化合物性质
•
理化性质
•
安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
•
PDB Bank
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
•
ChEBI
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Apollo Scientific
OR30797
Sigma Aldrich
238856
09281
Alfa Aesar
L14101
Enamine
EN300-117430
上海毕得医药
BD33018
学术数据
PubChem
439938
ChEBI
CHEBI:15675
名称和标识
IUPAC标准名
(2R)-1-aminopropan-2-ol
IUPAC传统名
(R)-1-amino-2-propanol
别名
(2S)-(+)-1-Aminopropan-2-ol
(R)-(-)-1-Amino-2-propanol
(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇
(-)-Isopropanolamine
(R)-(-)-Isopropanolamine
(-)-异丙醇胺
(2R)-1-aminopropan-2-ol
(R)-1-Aminopropan-2-ol
(R)-(-)-1-amino-2-propanol
(2R)-(-)-hydroxypropylamine
(R)-1-aminopropan-2-ol
(R)-(-)-1-aminopropan-2-ol
(2R)-(-)-2-hydroxypropylamine
(R)-1-Aminopropan-2-ol
(R)-1-amino-2-propanol
(R)-1-Amino-2-propanol
数据登录号
MDL号
MFCD00064428
CAS号
2799-16-8
2799-17-9
EC号
220-532-9
Beilstein号
1718869
PubChem SID
24854348
162074473
24846300
8143387
PubChem CID
439938
UniProt数据库
Q8EXQ7
P21633
Q8R5U4
Q9I468
A9MLR0
Q812G9
Q8Z5M7
Q5PDS9
Q8Q0G3
Q8Z8H8
Q57MW3
Q05600
P97084
A9MT86
Q9HPK9
PDBeChem数据库
FOP
CHEBI ID
CHEBI:10963
CHEBI:303
CHEBI:15675
CHEBI:18642
BRENDA Ligand数据库
43043
49396
9299
20207
43791
BRENDA数据库
3.5.1.90
1.1.1.103
1.1.1.6
6.3.1.10
2.7.1.82
1.1.1.75
BKMS React数据库
9299
43043
49396
43791
20207
MetaboLights数据库
MTBLS3854
MTBLS2372
SureChEMBL数据库
SCHEMBL362926
Reaxys Registry
1718869
KEGG ID
C03194
IntAct数据库
EBI-9521389
PDB数据库
6sdj
ACToR数据库
2799-16-8
分子相关蛋白质
PDB Bank
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6SDJ
描述信息
Sigma Aldrich
238856
包装
1, 5 g in glass bottle
09281
Other Notes
用于制备手性烯胺1;合成 2-甲基氮丙啶2;作为手性配体3
ChEBI
CHEBI:15675
A 1-aminopropan-2-ol that has R-configuration.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
For an extensive review of the use of 1,2-amino alcohols as chiral auxiliaries in asymmetric synthesis, see:
Chem. Rev.
,
96
, 835 (1996).
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
MDL号
•
CAS号
•
EC号
•
Beilstein号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
•
UniProt数据库
•
PDBeChem数据库
•
CHEBI ID
•
BRENDA Ligand数据库
•
BRENDA数据库
•
BKMS React数据库
•
MetaboLights数据库
•
SureChEMBL数据库
•
Reaxys Registry
•
KEGG ID
•
IntAct数据库
•
PDB数据库
•
ACToR数据库
化合物性质
理化性质
密度
0.954
来源
0.954 g/mL at 25 °C(lit.)
来源
0.960
来源
闪点
71°C
来源
159.8 °F
来源
71 °C
来源
71°C(159°F)
来源
沸点
160°C
来源
160 °C(lit.)
来源
160°C
来源
熔点
24°C
来源
24-26 °C(lit.)
来源
24-26°C
来源
自燃点
635 °F
来源
折射率
n20/D 1.4482(lit.)
来源
n20/D 1.448
来源
1.4482
来源
蒸汽密度
2.6 (vs air)
来源
蒸汽压
<1 mmHg ( 20 °C)
来源
比旋光度
[α]20/D -23.5°, c = 1 in methanol
来源
[α]/D -23.5±2°, c = 1% in methanol
来源
-18 (c=1.8 in water)
来源
疏水性(logP)
-0.986
来源
安全信息
保存注意事项
Corrosive
来源
Hygroscopic
来源
GHS警示词
Danger
来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性 (C)
来源
P280
-
P305+P351+P338
-
P310
来源
P260
-
P303+P361+P353
-
P305+P351+P338
-
P301+P330+P331
-
P405
-P501A
来源
23
-
26
-
36
-
45
来源
20
-
26
-
36/37/39
-
45
来源
腐蚀金属,类别1
腐蚀皮肤,类别1A,1B,1C
严重眼损伤,类别1
3259
来源
UN3259
来源
UN 3259 8/PG 2
来源
1
来源
H314
来源
H314
-
H318
-
H312
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
来源
34
来源
8
来源
2
来源
III
来源
2-8°C
来源
UA5775000
来源
否
来源
产品相关信息
纯度
98%
来源
≥98.0% (sum of enantiomers, GC)
来源
95%
来源
光学纯度
ee: 98% (GLC)
来源
线性分子式
CH3CH(OH)CH2NH2
来源
级别
purum
来源
≤1% water
来源
来源
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
来源
GHS警示性声明
安全公开号
GHS危险品标识
联合国危险货物编号
RID/ADR
德国WGK号
GHS危险声明
MSDS下载
个人保护装置
危险公开号
联合国危险货物等级
联合国危险货物包装类别(PG)
保存温度
RTECS编号
TSCA收录
杂质