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ID:50238
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基本信息
化学结构
分子式
C₇H₁₆N₂O₂
分子量
160.21414
精确质量
160.12117776
电荷
0
InChI
InChI=1S/C7H16N2O2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5,8H2,1-3H3,(H,9,10)
InChIKey
AOCSUUGBCMTKJH-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
NCCNC(=O)OC(C)(C)C
Isomeric Smiles
C(=O)(OC(C)(C)C)NCCN
计算属性
JChem
Acid pKa
15.430774
质子受体
2
质子供体
2
LogD (pH = 5.5)
-2.871655
LogD (pH = 7.4)
-1.6760266
Log P
0.06965471
摩尔折射率
42.7416
极化性
17.066732
极化表面积
64.35
可自由旋转的化学键
4
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
别名
•
IUPAC传统名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
•
理化性质
•
安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
•
TRC
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Matrix Scientific
053731
Apollo Scientific
OR1533
Maybridge
AW00372
InterBioScreen
BB_SC-6066
Sigma Aldrich
15369
419923
TRC
B655000
Chemik
CHO0236
Alfa Aesar
L19947
Enamine
EN300-51287
上海毕得医药
BD10107
ChemBridge
4036693
学术数据
PubChem
187201
名称和标识
别名
1,2-Diaminoethane, N-BOC protected
Ethane-1,2-diamine, N-BOC protected
tert-Butyl (2-aminoethyl)carbamate
N-(2-氨乙基)氨基甲酸叔丁酯
N-Boc-乙二胺
N-Boc-1,2-diaminoethane
N-Boc-1,2-二氨基乙烷
N-Boc-ethylenediamine
tert-Butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
tert-Butyl 2-aminoethylcarbamate
(2-Aminoethyl)carbamic Acid tert-Butyl Ester
tert-Butyl [(2-Aminoethyl)amino]formate
N-Boc-ethylenediamine
N-(2-Aminoethyl)carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
1,1-Dimethylethyl (2-Aminoethyl)carbamate
tert-butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
tert-butyl (2-aminoethyl)carbamate
N-(tert-Butoxycarbonyl)ethylenediamine
IUPAC传统名
tert-butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
IUPAC标准名
tert-butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
数据登录号
Beilstein号
1932330
CAS号
57260-73-8
MDL号
MFCD00191871
EC号
000-000-0
PubChem SID
24866287
24849364
162055001
PubChem CID
187201
描述信息
Sigma Aldrich
15369
Other Notes
乙二胺的单保护衍生物,用于制备药理活性类似物;1,2,3 引入乙二胺间隔臂。1,4,5
包装
1, 5, 25 g in glass bottle
TRC
B655000
N-Boc-ethylenediamine is used in the synthesis of Thyronamine derivatives and analogs.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Nillne, E., et al.: J. Biol. Chem., 277, 48587 (1936)
•
Anon., et al.: J. Pharmacol., 58, 53 (1936)
•
Boissier, J., et al.: Eur. J. Pharmacol., 22, 141 (1936)
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
Beilstein号
•
CAS号
•
MDL号
•
EC号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
化合物性质
理化性质
沸点
72°C/0.1mm
来源
72-80°C/0.1mm
来源
72-80 °C/0.1 mmHg(lit.)
来源
72-80°C/0.1mm
来源
72°C/0.1mm
来源
密度
1.016
来源
1.012
来源
1.012 g/mL at 20 °C(lit.)
来源
折射率
1.4570
来源
n20/D 1.458(lit.)
来源
n20/D 1.458
来源
闪点
113°C
来源
235.4 °F
来源
113 °C
来源
>110°C(230°F)
来源
疏水性(logP)
0.587
来源
安全信息
MSDS下载
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来源
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
TSCA收录
false
来源
否
来源
CORROSIVE
来源
Corrosive/Air Sensitive/Store under Argon
来源
Air Sensitive
来源
P280
-
P305+P351+P338
-
P310
来源
P260
-
P303+P361+P353
-
P305+P351+P338
-
P301+P330+P331
-
P405
-P501A
来源
Danger
来源
腐蚀性 (C)
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
来源
UN 2735 8/PG 3
来源
H314
来源
H314
-
H318
来源
腐蚀金属,类别1
腐蚀皮肤,类别1A,1B,1C
严重眼损伤,类别1
34
来源
2735
来源
UN2735
来源
26
-
36/37/39
-
45
来源
20
-
26
-
36/37/39
-
45
来源
3
来源
8
来源
3
来源
III
来源
产品相关信息
纯度
95+%
来源
95%
来源
98%
来源
≥98.0% (NT)
来源
98%, may cont up to 5% tert-butanol
来源
线性分子式
(CH3)3COCONHCH2CH2NH2
来源
质检报告
下载链接
来源
来源
来源
保存注意事项
GHS警示性声明
GHS警示词
欧盟危险性物质标志
个人保护装置
RID/ADR
GHS危险声明
GHS危险品标识
危险公开号
联合国危险货物编号
安全公开号
德国WGK号
联合国危险货物等级
联合国危险货物包装类别(PG)