CAS 29943-42-8|CAS 143562-54-3|oxan-4-one|Tetrahydro-4H-pyran-4-one|4H-pyran-4-one, tetrahydro-|Tetrahydro-4H-pyran-4-one 97%|四氢吡喃酮|Tetrahydro-4H-pyran-4-one|4-Oxotetrahydropyran|四氢-4H-吡喃-4-...

基本信息

化学结构

分子式

C₅H₈O₂

分子量

100.11582

精确质量

100.0524295

电荷

InChI

InChI=1S/C5H8O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2

InChIKey

JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N

Canonic Smiles

O=C1CCOCC1

Isomeric Smiles

C1(=O)CCOCC1

计算属性

JChem

Acid pKa

18.108286

质子受体

质子供体

LogD (pH = 5.5)

0.107512765

LogD (pH = 7.4)

0.107512765

Log P

0.107512765

摩尔折射率

25.4879

极化性

10.005251

极化表面积

26.3

可自由旋转的化学键

里宾斯基五规则

true

数据来源

名称和标识

IUPAC标准名

oxan-4-one

别名

Tetrahydro-4H-pyran-4-oneTetrahydro-4H-pyran-4-one 97%四氢吡喃酮Tetrahydro-4H-pyran-4-one4-Oxotetrahydropyran四氢-4H-吡喃-4-酮oxan-4-one四氢-4-吡喃-4-酮

IUPAC传统名

4H-pyran-4-one, tetrahydro-

名称和标识

数据登录号

CAS号

29943-42-8143562-54-3

Beilstein号

106463

MDL号

MFCD00006581

EC号

249-967-2

PubChem SID

2485186916100046624888906

PubChem CID

121599

数据登录号

化合物性质

分子相关蛋白质

暂无数据

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分子图谱

暂无数据

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描述信息

Sigma Aldrich

198242

Application
发生缩合反应，制备二肽和螺咪唑啉酮。用于 Wittig 反应合成青霉素类化合物以及维生素 D3 的 A 环。
用于研究离子液体中亚硝基苯和 L-脯氨酸作用下酮的对映选择性 α-氨氧基化。1
包装
1, 5 g in glass bottle

87475

Other Notes
合成的中间体；例如用于制备 4-甲氧基四氢吡喃-4-基保护基团1；合成以对称方式四取代的甲烷类化合物2

描述信息

参考文献

PubChem文献

数据源提供

• The methyl enol ether is a useful protecting agent for alcohols, e.g. in nucleotide synthesis, with the advantage over 3,4-Dihydro-2H-pyran, L02731, that no new asymmetric center is introduced on reaction with a chiral alcohol: J. Am. Chem. Soc., 89, 3366 (1967); Tetrahedron, 26, 1023, 1031 (1970).

参考文献

生物活性

PubChem BioAssay

生物活性