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化合物信息
ID:10782
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基本信息
化学结构
分子式
C₇H₁₅BO₂
分子量
142.0038
精确质量
142.11651012
电荷
0
InChI
InChI=1S/C7H15BO2/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10/h6-7,9-10H,2-5H2,1H3/b7-6+
InChIKey
LDTJUGVTOZBIBN-VOTSOKGWSA-N
Canonic Smiles
CCCCC/C=C/B(O)O
Isomeric Smiles
CCCCC/C=C/B(O)O
计算属性
JChem
质子受体
2
质子供体
2
LogD (pH = 5.5)
2.495082
LogD (pH = 7.4)
2.4936614
Log P
2.4951
摩尔折射率
38.689
极化性
16.607079
极化表面积
40.46
可自由旋转的化学键
5
里宾斯基五规则
true
Acid pKa
9.876737
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
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导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
IUPAC标准名
•
别名
数据登录号
•
CAS号
•
MDL号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
化合物性质
•
安全信息
•
产品相关信息
•
理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Apollo Scientific
OR10493
Matrix Scientific
007692
Sigma Aldrich
579386
Alfa Aesar
H52590
苏州艾佳
AJA-O40333
学术数据
PubChem
5708385
名称和标识
IUPAC传统名
(1E)-hept-1-en-1-ylboronic acid
hept-1-en-1-ylboronic acid
IUPAC标准名
[(1E)-hept-1-en-1-yl]boronic acid
(hept-1-en-1-yl)boronic acid
别名
trans-Heptenylboronic acid
(1E)-(Hept-1-en-1-yl)boronic acid 98%
(E)-Hept-1-enylboronic acid
trans-1-Hepten-1-ylboronic acid
E-庚烯-1-基硼酸
trans-1-Heptenylboronic acid
反式-1-庚烯-1-基硼酸
trans-1-Hepten-1-ylboronic acid
数据登录号
CAS号
57404-76-9
MDL号
MFCD01074600
PubChem SID
160974089
24880987
PubChem CID
5708385
化合物性质
安全信息
TSCA收录
false
来源
否
来源
保存注意事项
IRRITANT
来源
Irritant/Keep Cold
来源
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
危险公开号
36/37/38
来源
德国WGK号
3
来源
GHS警示词
Warning
来源
GHS危险品标识
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
来源
GHS危险声明
H315
-
H319
-
H335
来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
来源
GHS警示性声明
P261
-
P305+P351+P338
来源
P261
-
P305+P351+P338
-
P302+P352
-
P321
-
P405
-P501A
来源
欧盟危险性物质标志
刺激性 (Xi)
来源
安全公开号
36/37
来源
26
-
37
-
60
来源
产品相关信息
纯度
95%
来源
98%
来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H15BO2
来源
理化性质
熔点
88-92°C
来源
107-111 °C(lit.)
来源
107-111°C
来源
描述信息
Sigma Aldrich
579386
Other Notes
含不定量的酸酐
包装
1 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Suzuki-Miyaura alkenylation1
• Palladacycle-catalyzed asymmetric ring-opening reaction of oxabicyclic alkenes2
• Double Suzuki couplings3
• Rhodium-catalyzed asymmetric addition reactions4
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay