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化合物信息
ID:78329
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基本信息
化学结构
分子式
C₄H₇ClN₄O
分子量
162.57758
精确质量
162.03083854
电荷
0
InChI
InChI=1S/C4H6N4O.ClH/c5-3-2(4(6)9)7-1-8-3;/h1H,5H2,(H2,6,9)(H,7,8);1H
InChIKey
MXCUYSMIELHIQL-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
NC(=O)c1nc[nH]c1N.Cl
Isomeric Smiles
[nH]1c(c(C(=O)N)nc1)N.Cl
计算属性
JChem
Acid pKa
12.742147
质子受体
3
质子供体
3
LogD (pH = 5.5)
-1.1360245
LogD (pH = 7.4)
-0.96191853
Log P
-0.9590512
摩尔折射率
32.9826
极化性
11.236273
极化表面积
97.79
可自由旋转的化学键
1
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
暂无数据
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分子图谱
暂无数据
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
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导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
别名
•
IUPAC标准名
•
IUPAC传统名
数据登录号
化合物性质
•
理化性质
•
安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
MP Biomedicals
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Apollo Scientific
OR18276
MP Biomedicals
02100629
05207512
Sigma Aldrich
A8004
164968
08220
Enamine
EN300-30324
上海毕得医药
BD8221
Alfa Aesar
B24012
苏州艾佳
AJA-O11009
学术数据
PubChem
66146
名称和标识
别名
5-氨基-4-甲酰胺咪唑 盐酸盐
4-AMINO-5-CARBOXAMIDO IMIDAZOLE HYDROCHLORIDE
4-氨基-5-咪唑甲酰胺 盐酸盐
5-Amino-4-imidazolecarboxamide hydrochloride
AICA
4(5)-amino-5(4)-imidazolecarboxamide hydrochloride
5(4)-AMINOIMIDAZOLE-4(5)-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
5-Amino-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 98%
4-Amino-5-imidazolecarboxamide hydrochloride
5-Amino-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride
4-Aminoimidazole-5-carboxamide hydrochloride
4-氨基咪唑-5-甲酰胺盐酸盐
4-amino-1H-imidazole-5-carboxamide hydrochloride
4-amino-5-imidazolecarboxamide hydrochloride
IUPAC标准名
5-amino-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride
4-amino-1H-imidazole-5-carboxamide hydrochloride
IUPAC传统名
4-amino-5-imidazolecarboxamide hydrochloride
5-aminoimidazole-4-carboxamide hydrochloride
4-aminoimidazole-5-carboxamide hydrochloride
数据登录号
CAS号
72-40-2
MDL号
MFCD00799200
MFCD00012704
PubChem SID
162043098
24850109
24891305
24846032
PubChem CID
66146
EC号
200-778-3
Beilstein号
3701645
描述信息
MP Biomedicals
02100629
Hydrochloride
Crystalline
Important starting material for purine synthesis.
05207512
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich
164968
包装
25 g in poly bottle
5 g in glass bottle
Application
合成杂环化合物(例如嘌呤1,2 和嘧啶)的反应物。3
08220
Other Notes
从细菌细胞中分离出的核苷酸 ZTP 的碱基1,2
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Starting material for synthesis of the antitumour agent temozolomide. A synthetic pathway employing
Ethyl isocyanatoacetate, L10609
avoids the use of the highly toxic methyl isocyanate:
J. Chem. Soc., Perkin 1
, 2783 (1995).
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
CAS号
•
MDL号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
•
EC号
•
Beilstein号
化合物性质
理化性质
熔点
250-252°C
来源
250-252 °C (dec.)(lit.)
来源
257 - 259°C
来源
ca 270°C dec.
来源
外观
off-white to light green crystalline
来源
疏水性(logP)
-0.555
来源
安全信息
保存注意事项
Irritant
来源
Hygroscopic
来源
危险公开号
R:
22
来源
欧盟危险性物质标志
有害性 (Xn)
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
S:
36/37/39
来源
NI3911000
来源
Room Temperature (15-30°C)
来源
3
来源
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
是
来源
产品相关信息
质检报告
下载链接
来源
下载链接
来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C4H6N4O · HCl
来源
纯度
98%
来源
≥99.0% (AT)
来源
95%
来源
purum
来源
MSDS下载
安全公开号
RTECS编号
保存条件
德国WGK号
个人保护装置
TSCA收录
级别