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ID:75239
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基本信息
化学结构
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分子式
C₇H₁₁ClN₂O
分子量
174.62804
精确质量
174.05599066
电荷
0
InChI
InChI=1S/C7H8N2.ClH.H2O/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;;/h1-5H,(H3,8,9);1H;1H2
InChIKey
BQVJCMMLDJPBFZ-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
NC(=N)c1ccccc1.O.Cl
Isomeric Smiles
N=C(c1ccccc1)N.Cl.O
计算属性
JChem
质子受体
2
质子供体
2
LogD (pH = 5.5)
-1.5216389
LogD (pH = 7.4)
-1.513437
Log P
0.8937143
摩尔折射率
47.7305
极化性
14.029147
极化表面积
49.87
可自由旋转的化学键
1
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
暂无数据
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
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导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
别名
•
IUPAC传统名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
•
理化性质
•
安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
MP Biomedicals
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Apollo Scientific
OR11123
MP Biomedicals
02195068
Sigma Aldrich
B6506
B2004
12073
上海毕得医药
BD4946
苏州艾佳
AJA-O3612
学术数据
PubChem
16219042
名称和标识
别名
Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate
Benzamidine hydrochloride hydrate
Benzenecarboximidamide hydrochloride
Benzamidinium chloride
Amidinobenzene hydrochloride
Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate
苯甲脒 盐酸盐 水合物
苄脒 盐酸盐
盐酸苄脒
Benzamidine hydrochloride hydrate
IUPAC传统名
benzamidine hydrate hydrochloride
IUPAC标准名
benzenecarboximidamide hydrate hydrochloride
数据登录号
EC号
216-795-4
CAS号
206752-36-5
PubChem CID
16219042
Beilstein号
3594959
PubChem SID
162040157
24278275
MDL号
MFCD00066285
描述信息
MP Biomedicals
02195068
Hydrochloride
Crystalline
Hydrate
Proteolytic inhibitor
Sigma Aldrich
B6506
Biochem/physiol Actions
盐酸苯甲脒为胰蛋白酶、胰蛋白样酶以及丝氨酸蛋白酶的可逆抑制剂。 采用大约 1mM 的浓度可抑制常用蛋白酶。要抑制来自酵母的蛋白酶,所用浓度范围为 0.5 至 4.0mM,并且通常它可与胃蛋白酶抑制剂互换。 除了可用作胰蛋白酶的强效竞争性抑制剂外,盐酸苯甲脒还可作为凝血酶和纤溶酶的强效竞争性抑制剂。而且还发现盐酸苯甲脒在阻止人血浆中的胰高血糖素降解方面与抑肽酶效果相当。
肽酶抑制剂。
包装
5, 25, 100 g in glass bottle
Preparation Note
盐酸苯甲脒可溶于水和乙醇。 在水中进行浓度测试,50mg/ml 时加热可得到澄清溶液。盐酸苯甲脒易于氧化。建议每次使用前在脱气水中配制新鲜溶液。然而,储存在惰性气体中以排除空气的冷冻等分溶液,短时间内可保持稳定。用于评估冷冻溶液保质期的信息不足。
B2004
Application
用于由邻二醇的环硫酸酯"一步法"制备咪唑啉。1
Biochem/physiol Actions
盐酸苯甲脒为胰蛋白酶、胰蛋白样酶以及丝氨酸蛋白酶的可逆抑制剂。 采用大约 1mM 的浓度可抑制常用蛋白酶。要抑制来自酵母的蛋白酶,所用浓度范围为 0.5 至 4.0mM,并且通常它可与胃蛋白酶抑制剂互换。 除了可用作胰蛋白酶的强效竞争性抑制剂外,盐酸苯甲脒还可作为凝血酶和纤溶酶的强效竞争性抑制剂。而且还发现盐酸苯甲脒在阻止人血浆中的胰高血糖素降解方面与抑肽酶效果相当。
肽酶抑制剂。
Preparation Note
盐酸苯甲脒可溶于水和乙醇。 在水中进行浓度测试,50mg/ml 时加热可得到澄清溶液。盐酸苯甲脒易于氧化。建议每次使用前在脱气水中配制新鲜溶液。然而,储存在惰性气体中以排除空气的冷冻等分溶液,短时间内可保持稳定。用于评估冷冻溶液保质期的信息不足。
12073
Biochem/physiol Actions
盐酸苯甲脒为胰蛋白酶、胰蛋白样酶以及丝氨酸蛋白酶的可逆抑制剂。 采用大约 1mM 的浓度可抑制常用蛋白酶。要抑制来自酵母的蛋白酶,所用浓度范围为 0.5 至 4.0mM,并且通常它可与胃蛋白酶抑制剂互换。 除了可用作胰蛋白酶的强效竞争性抑制剂外,盐酸苯甲脒还可作为凝血酶和纤溶酶的强效竞争性抑制剂。而且还发现盐酸苯甲脒在阻止人血浆中的胰高血糖素降解方面与抑肽酶效果相当。
肽酶抑制剂。
Other Notes
蛋白酶解抑制剂。;通过血液阻止促甲状腺素释放激素受到破坏1;对血浆中胰高血糖素进行放射免疫分析的抑制剂2
Preparation Note
盐酸苯甲脒可溶于水和乙醇。 在水中进行浓度测试,50mg/ml 时加热可得到澄清溶液。盐酸苯甲脒易于氧化。建议每次使用前在脱气水中配制新鲜溶液。然而,储存在惰性气体中以排除空气的冷冻等分溶液,短时间内可保持稳定。用于评估冷冻溶液保质期的信息不足。
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
J. Clin. Endocr. Metab.
, 38 : 155, (1974).
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
EC号
•
CAS号
•
PubChem CID
•
Beilstein号
•
PubChem SID
•
MDL号
化合物性质
理化性质
熔点
82-85°C
来源
80-90°C
来源
86-88 °C(lit.)
来源
安全信息
保存注意事项
Irritant/Hygroscopic/Store under Argon/Keep Cold
来源
危险公开号
R:
36/37/38
来源
36/37/38
来源
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
安全公开号
S:
20
-
25
-
26
-
37/39
来源
26
-
36
来源
RTECS编号
CV6260000
来源
欧盟危险性物质标志
刺激性 (Xi)
来源
保存条件
2-8°C, Desiccate
来源
GHS危险品标识
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
来源
德国WGK号
3
来源
GHS危险声明
H315
-
H319
-
H335
来源
GHS警示词
Warning
来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
来源
GHS警示性声明
P261
-
P305+P351+P338
来源
保存温度
2-8°C
来源
产品相关信息
质检报告
下载链接
来源
纯度
≥99%
来源
97%
来源
≥98.0% (calc. based on dry substance, AT)
来源
98%
来源
线性分子式
C6H5C(=NH)NH2 · HCl · xH2O
来源
purum
来源
15-20% water
来源
级别
杂质