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ID:74538
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基本信息
化学结构
分子式
C₁₀H₈N₂
分子量
156.18392
精确质量
156.06874827
电荷
0
InChI
InChI=1S/C10H8N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5H2
InChIKey
DMCPFOBLJMLSNX-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
N#CCc1c[nH]c2c1cccc2
Isomeric Smiles
[nH]1c2c(cccc2)c(c1)CC#N
计算属性
JChem
LogD (pH = 7.4)
1.77
LogD (pH = 5.5)
1.77
Log P
1.77
可自由旋转的化学键
1
质子供体
1
质子受体
1
里宾斯基五规则
true
Acid pKa
13.74
极化表面积
39.58
极化性
16.74
摩尔折射率
47.43
LOG S
-2.44
数据来源
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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参考文献
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生物活性
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基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
IUPAC标准名
•
别名
数据登录号
化合物性质
•
理化性质
•
安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
•
PDB Bank
分子图谱
描述信息
•
MP Biomedicals
•
Sigma Aldrich
•
ChEBI
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
MP Biomedicals
02102039
05213584
InterBioScreen
BB_NC-2787
STOCK1N-66606
Apollo Scientific
OR10177
Sigma Aldrich
129453
57280
Enamine
EN300-20368
上海毕得医药
BD12713
Alfa Aesar
L05455
学术数据
PubChem
351795
ChEBI
CHEBI:17566
名称和标识
IUPAC传统名
indole-3-acetonitrile
IUPAC标准名
2-(1H-indol-3-yl)acetonitrile
别名
2-(1H-indol-3-yl)acetonitrile
吲哚-3-乙腈
3-Indoleacetonitrile
(3-Indolyl)acetonitrile
3-(Cyanomethyl)indole
3-吲哚乙腈
NSC 523272
Indolylacetonitrile
IAN
3-INDOLEACETONITRILE
3-(Cyanomethyl)-1H-indole
(1H-Indol-3-yl)acetonitrile
吲哚-3-乙腈
Indole-3-acetonitrile
Indolyl-3-acetonitrile
β-Indolylacetonitrile
INDOLE-3-ACETONITRILE
3-(cyanomethyl)indole
3-indolylacetonitrile
Indol-3-ylacetonitrile
(indol-3-yl)acetonitrile
Indole-3-acetonitrile
3-Indoleacetonitrile
(Indol-3-yl)acetonitrile
(Indole-3-yl)acetonitrile
indole-3-acetonitrile
数据登录号
EC号
212-232-1
CAS号
771-51-7
MDL号
MFCD00005628
Beilstein号
125488
PubChem SID
24847904
24880661
162039457
8144099
PubChem CID
351795
Golm数据库
342828fe-8a54-481c-b246-1ed0b928f433
8b44b97c-c598-4a44-b7b6-22c146fd3466
20d7dbbf-56a2-4347-a9c6-874903b15d3f
a791c903-018f-4de7-b044-a8a9b7bce46d
f72739b4-b337-4b59-8b0e-7c2fa8ac59f8
da9699ef-2f43-48ef-a286-a3a2c5c93619
BRENDA数据库
3.5.1.4
4.2.1.84
3.5.5.1
4.8.1.2
4.8.1.3
4.8.1.4
1.14.14.44
3.5.5.7
3.5.5.5
MetaboLights数据库
MTBLS926
MTBLS1071
MTBLS606
MTBLS2878
MTBLS1906
MTBLS40
MTBLS129
MTBLS662
MTBLS1642
MTBLS1693
MTBLS338
MTBLS379
MTBLS1622
MTBLS375
MTBLS4099
MTBLS3854
MTBLS2980
MTBLS3935
NMRShiftDB数据库
20181307
Rhea数据库
RHEA:23156
RHEA:45776
KEGG ID
C02938
PubMed文献链接
20649646
2342128
21619597
24837382
11867093
UniProt数据库
Q500U1
P46011
Q5A0E5
P32961
O49342
P32962
Q9FR37
P46010
P42760
BRENDA Ligand数据库
162437
144454
36138
166283
106303
3396
CHEBI ID
CHEBI:24804
CHEBI:1559
CHEBI:17566
CHEBI:11841
BKMS React数据库
106303
3396
36138
144454
162437
166283
PDB数据库
6elg
SureChEMBL数据库
SCHEMBL149254
MetaCyc数据库
INDOLEYL-CPD
BindingDB数据库
50350241
IntEnz数据库
EC 4.99.1.6
EC 3.5.5.1
EnzymePortal数据库
O49342
CHEMBL
CHEMBL1812654
KNApSAcK数据库
C00000107
SABIO-RK数据库
3820
Reaxys Registry
125488
CompTox数据库
DTXSID5061118
HMDB数据库
HMDB0006524
分子相关蛋白质
PDB Bank
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6ELG
描述信息
MP Biomedicals
02102039
Crystalline
Natural plant growth hormone.
05213584
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich
129453
包装
5, 25 g in glass bottle
Application
Reactant for preparation of:
• Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators1
• Histone deacetylase inhibitors2
• Potential kinase inhibitors3
• Kv7/KCNQ potassium channel activators4
• Kinesin-Specific MKLP-2 Inhibitor5
• Pesticides6
• Potential PET cancer imaging agents7
• Agonists of the Farnesoid X Receptor (FXR) as atherosclerosis treatment8
• Butyrylcholinesterase inhibitors9
• Necroptosis inhibitors10
57280
Other Notes
植物促生长剂。在烟草愈伤组织中促进愈伤组织生长与芽形成11
Application
Reactant for preparation of:
• Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators1
• Histone deacetylase inhibitors2
• Potential kinase inhibitors3
• Kv7/KCNQ potassium channel activators4
• Kinesin-Specific MKLP-2 Inhibitor5
• Pesticides6
• Potential PET cancer imaging agents7
• Agonists of the Farnesoid X Receptor (FXR) as atherosclerosis treatment8
• Butyrylcholinesterase inhibitors9
• Necroptosis inhibitors10
ChEBI
CHEBI:17566
A nitrile that is acetonitrile where one of the methyl hydrogens is substituted by a 1H-indol-3-yl group.
参考文献
PubChem文献
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
EC号
•
CAS号
•
MDL号
•
Beilstein号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
•
Golm数据库
•
BRENDA数据库
•
MetaboLights数据库
•
NMRShiftDB数据库
•
Rhea数据库
•
KEGG ID
•
PubMed文献链接
•
UniProt数据库
•
BRENDA Ligand数据库
•
CHEBI ID
•
BKMS React数据库
•
PDB数据库
•
SureChEMBL数据库
•
MetaCyc数据库
•
BindingDB数据库
•
IntEnz数据库
•
EnzymePortal数据库
•
CHEMBL
•
KNApSAcK数据库
•
SABIO-RK数据库
•
Reaxys Registry
•
CompTox数据库
•
HMDB数据库
化合物性质
理化性质
熔点
35-37°C
来源
33-36 °C(lit.)
来源
33-36 °C
来源
35 - 37°C
来源
35-37°C
来源
沸点
157-160°C/0.2mm
来源
157-160°C @ 0.2mm
来源
157-160 °C/0.2 mmHg(lit.)
来源
158-160°C/0.1mm
来源
闪点
> 110°C
来源
233.6 °F
来源
112 °C
来源
206°C(402°F)
来源
疏水性(logP)
1.554
来源
安全信息
保存注意事项
Toxic/Harmful/Keep Cold
来源
RTECS编号
AM0700000
来源
保存条件
2-8°C
来源
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
有害性 (Xn)
Warning
来源
3
来源
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
来源
20/21/22
来源
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
H302
-
H312
-
H332
来源
H331
-
H302
-
H312
来源
P280
来源
P261
-
P280
-
P302+P352
-
P321
-
P405
-P501A
来源
36/37
来源
2-8°C
来源
III
来源
是
来源
6.1
来源
UN3439
来源
产品相关信息
质检报告
下载链接
来源
下载链接
来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H8N2
来源
纯度
98%
来源
≥96.0% (GC)
来源
95%
来源
purum
来源
Genuine Natural Compounds
来源
来源
有害性 (X)
来源
来源
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别1,2,3
来源
欧盟危险性物质标志
GHS警示词
德国WGK号
个人保护装置
危险公开号
GHS危险品标识
GHS危险声明
GHS警示性声明
安全公开号
保存温度
联合国危险货物包装类别(PG)
TSCA收录
联合国危险货物等级
联合国危险货物编号
级别
分类