CAS 768-60-5|4-Ethynylanisole|1-ethynyl-4-methoxybenzene|1-ethynyl-4-methoxybenzene|4-Methoxyphenylacetylene|4-Ethynylanisole|1-Ethynyl-4-methoxybenzene|1-乙炔-4-甲氧基苯|4-乙炔基苯甲醚|4-Ethynylani...

基本信息

化学结构

分子式

C₉H₈O

分子量

132.15922

精确质量

132.05751488

电荷

InChI

InChI=1S/C9H8O/c1-3-8-4-6-9(10-2)7-5-8/h1,4-7H,2H3

InChIKey

KBIAVTUACPKPFJ-UHFFFAOYSA-N

Canonic Smiles

COc1ccc(cc1)C#C

Isomeric Smiles

COc1ccc(cc1)C#C

计算属性

JChem

质子受体

质子供体

LogD (pH = 5.5)

1.9664098

LogD (pH = 7.4)

1.9664098

Log P

1.9664098

摩尔折射率

37.6935

极化性

15.433258

极化表面积

9.23

可自由旋转的化学键

里宾斯基五规则

true

数据来源

名称和标识

别名

4-Ethynylanisole4-Methoxyphenylacetylene4-Ethynylanisole1-Ethynyl-4-methoxybenzene1-乙炔-4-甲氧基苯4-乙炔基苯甲醚4-Ethynylanisole1-eth-1-ynyl-4-methoxybenzenep-EthynylanisoleNSC 71091p-Methoxyphenylethyne4-Methoxyphenylethyne4-Methoxy-1-ethynylbenzeneAnisylacetylene1-ethynyl-4-methoxybenzene4-甲氧基苯乙炔4-Methoxyphenylacetylene1-Ethynyl-4-methoxy-benzene

IUPAC传统名

1-ethynyl-4-methoxybenzene

IUPAC标准名

1-ethynyl-4-methoxybenzene

名称和标识

数据登录号

CAS号

MDL号

PubChem SID

PubChem CID

数据登录号

化合物性质

分子相关蛋白质

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分子图谱

暂无数据

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描述信息

Sigma Aldrich

520055

Legal Information
CB Research and Development 制造

206490

Application
与芳基硼酸和叠氮化钠一起，用于三取代 1,2,4-三唑类化合物的铜催化、三组分合成。用于研究金 (III) 催化的炔烃氢胺化反应，形成 N-乙烯基吲哚。
无需制备乙炔化物盐，直接由 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛以高产率形成对应的丙炔醛。
进行受体-环丙基甲硅烷的 1,3-偶极环加成反应，以高收率得到官能化的环戊烯类化合物。1
包装
1, 5 g in glass bottle

TRC

M265805

Intermediate in the synthesis of histamine H3-receptor antagonists. Also utilized to prepare its luminescent copper complex.

描述信息

参考文献

PubChem文献

数据源提供

• Krause, M., et al.: J. Med. Chem., 41, 4171 (1998)

• Yam, V.W.-W., et al.: Organomettalics, 17, 3293 (1998)

参考文献

生物活性

PubChem BioAssay