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化合物信息
ID:69469
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基本信息
化学结构
分子式
C₈H₁₇NO₃
分子量
175.22548
精确质量
175.12084341
电荷
0
InChI
InChI=1S/C8H17NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h6,10H,5H2,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m0/s1
InChIKey
PDAFIZPRSXHMCO-LURJTMIESA-N
Canonic Smiles
OC[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C
Isomeric Smiles
C([C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C)O
计算属性
JChem
Acid pKa
14.494527
质子受体
2
质子供体
2
LogD (pH = 5.5)
0.5931115
LogD (pH = 7.4)
0.5931115
Log P
0.5931115
摩尔折射率
45.5029
极化性
18.026667
极化表面积
58.56
可自由旋转的化学键
4
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
暂无数据
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分子图谱
暂无数据
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
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导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC标准名
•
IUPAC传统名
•
别名
数据登录号
化合物性质
•
安全信息
•
产品相关信息
•
理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Apollo Scientific
OR61273
Matrix Scientific
074955
Sigma Aldrich
469513
15394
上海毕得医药
BD22630
Alfa Aesar
B22399
学术数据
PubChem
7023103
名称和标识
IUPAC标准名
tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
IUPAC传统名
tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
别名
Boc-L-Alaninol
L-Alaninol, N-BOC protected
tert-Butyl [(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
(2S)-2-Aminopropan-1-ol, N-BOC protected
(S)-2-(Boc-amino)-1-propanol
(S)-(-)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-1-propanol
Boc-L-alaninol
N-Boc-L-丙氨醇
Boc-L-丙氨醇
(S)-(-)-2-(叔丁氧羰基氨基)-1-丙醇
N-Boc-L-alaninol
(S)-2-(Boc-氨基)-1-丙醇
(S)-2-(Boc-amino)-1-propanol
Boc-L-丙氨醇
N-Boc-L-丙氨醇
(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-1-丙醇
Boc-Ala-ol
Boc-L-alaninol
N-Boc-L-alaninol
数据登录号
MDL号
MFCD00043121
CAS号
79069-13-9
Beilstein号
3648840
PubChem SID
24849390
24870610
162035195
PubChem CID
7023103
化合物性质
安全信息
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
保存注意事项
IRRITANT
来源
Irritant
来源
TSCA收录
false
来源
否
来源
德国WGK号
3
来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
保存温度
2-8°C
来源
产品相关信息
纯度
95+%
来源
98%
来源
99%
来源
线性分子式
CH3CH[NHCO2C(CH3)3]CH2OH
来源
光学纯度
ee: 98% (GLC)
来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H17NO3
来源
级别
purum
来源
理化性质
熔点
59-62°C
来源
59-62 °C(lit.)
来源
57-61 °C
来源
60-62°C
来源
比旋光度
[α]20/D -11°, c = 1 in chloroform
来源
[α]20/D -8.6±0.5°, c = 1.2% in methanol
来源
-8.6 (c=1.2 in methanol)
来源
描述信息
Sigma Aldrich
469513
包装
5 g in glass bottle
15394
Other Notes
L-丙氨醇的保护性形式用作制备生物活性肽和氨基醛的中间体1,2;合成假肽3
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
MDL号
•
CAS号
•
Beilstein号
•
PubChem SID
•
PubChem CID