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ID:39124
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基本信息
化学结构
分子式
C₉H₁₅NO₄S
分子量
233.2847
精确质量
233.07217897
电荷
0
InChI
InChI=1S/C9H15NO4S/c1-9(2,3)14-8(13)10-5-15-4-6(10)7(11)12/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,11,12)/t6-/m0/s1
InChIKey
FJWNZTPXVSWUKF-LURJTMIESA-N
Canonic Smiles
O=C(N1CSC[C@H]1C(=O)O)OC(C)(C)C
Isomeric Smiles
S1CN([C@@H](C1)C(=O)O)C(=O)OC(C)(C)C
计算属性
JChem
Acid pKa
3.8103669
质子受体
3
质子供体
1
LogD (pH = 5.5)
-0.6457279
LogD (pH = 7.4)
-2.2111354
Log P
1.0464555
摩尔折射率
55.8192
极化性
22.179314
极化表面积
66.84
可自由旋转的化学键
3
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
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基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
别名
•
IUPAC标准名
•
IUPAC传统名
数据登录号
化合物性质
•
安全信息
•
理化性质
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Apollo Scientific
OR8031
Maybridge
SB02065
Sigma Aldrich
B9513
95471
Matrix Scientific
042026
学术数据
PubChem
688405
名称和标识
别名
(4R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-1,3-thiazolane-4-carboxylic acid 97%
(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-thiazolane-4-carboxylic acid
Boc-(R)-thiazolidine-4-carboxylic acid
(-)-(R)-Boc-4-thiazolidinecarboxylic acid
Boc-Thi-OH
(-)-Boc-L-thioproline
(-)-Boc-L-thiaproline
(-)-(R)-Boc-4-噻唑烷羧酸
Boc-4-Thio-Pro-OH
(-)-Boc-L-硫代脯氨酸
IUPAC标准名
(4R)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
IUPAC传统名
(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
数据登录号
PubChem SID
24890160
161002431
CAS号
51077-16-8
Beilstein号
4254605
MDL号
MFCD00077002
MFCD01569307
PubChem CID
688405
描述信息
Sigma Aldrich
95471
包装
5 g in poly bottle
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
PubChem SID
•
CAS号
•
Beilstein号
•
MDL号
•
PubChem CID
化合物性质
安全信息
TSCA收录
false
来源
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
保存注意事项
IRRITANT
来源
Irritant
来源
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
3
来源
理化性质
132-136°C
来源
[α]20/D -115±3°, c = 1% in methanol
来源
产品相关信息
97%
来源
≥99.0% (HPLC)
来源
C9H15NO4S
来源
puriss. p.a.
来源
for peptide synthesis
来源
个人保护装置
德国WGK号
熔点
比旋光度
纯度
Empirical Formula (Hill Notation)
级别