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ID:19291
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基本信息
化学结构
分子式
C₉H₁₃NO
分子量
151.20562
精确质量
151.09971404
电荷
0
InChI
InChI=1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m1/s1
InChIKey
STVVMTBJNDTZBF-SECBINFHSA-N
Canonic Smiles
OC[C@@H](Cc1ccccc1)N
Isomeric Smiles
C(c1ccccc1)[C@@H](N)CO
计算属性
JChem
Acid pKa
15.116403
质子受体
2
质子供体
2
LogD (pH = 5.5)
-2.221748
LogD (pH = 7.4)
-1.2180183
Log P
0.7573405
摩尔折射率
45.2489
极化性
17.932344
极化表面积
46.25
可自由旋转的化学键
3
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
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导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
别名
•
IUPAC传统名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
•
理化性质
•
安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
•
TRC
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Apollo Scientific
OR8744
Alfa Aesar
L09697
Sigma Aldrich
284491
78115
TRC
P319515
Matrix Scientific
021578
上海毕得医药
BD6967
学术数据
PubChem
853475
名称和标识
别名
D-Phenylalaninol
(2R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol
(2R)-2-Amino-1-hydroxy-3-phenylpropane
(R)-2-Amino-3-phenyl-propan-1-ol
D-Phenylalaninol
(R)-(+)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
(R)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
H-D-Phe-ol
D-苯丙氨醇
D-苯丙氨醇
(R)-(+)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇
(R)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇
(R)-(+)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
D-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
(R)-2-Benzylethanolamine
D-Phenylalaninol
(βR)-β-Amino-benzenepropanol
(2R)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
(R)-(+)-2-Amino-3-phenyl-1-glycinol
(R)-2-Amino-1-hydroxy-3-phenylpropane
((1R)-1-Hydroxymethyl-2-phenylethyl)amine
(R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol
IUPAC传统名
(R)-2-amino-3-phenylpropanol
IUPAC标准名
(2R)-2-amino-3-phenylpropan-1-ol
数据登录号
MDL号
MFCD00064298
Beilstein号
4665408
2208239
EC号
226-086-1
CAS号
5267-64-1
PubChem SID
24887259
160982598
24857160
PubChem CID
853475
描述信息
Sigma Aldrich
284491
包装
1, 5 g in glass bottle
78115
Other Notes
手性 β-氨基醇;将 N-保护化合物氧化成醛1;酸和醛的拆分剂2,3;相应的噁唑烷酮可用作立体控制性羟醛反应和烷基化反应的助剂。4,5
TRC
P319515
Enantiomer of L-Phenylalaninol, an inhibitor of intestinal Phenylalanine absorption.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Myllymaki, M., et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 4179 (2009)
•
Whitby, L., et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 3771 (2009)
•
Has been used as a chiral auxiliary for asymmetric Michael reactions:
J. Org. Chem.
,
50
, 3863 (1985).
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
MDL号
•
Beilstein号
•
EC号
•
CAS号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
化合物性质
理化性质
熔点
92-93°C
来源
89-95°C
来源
93-95 °C(lit.)
来源
91-92 °C
来源
89-94°C
来源
比旋光度
[α]/D +22.8°, c = 1.2 in 1 M HCl
来源
[α]20/D +23±2°, c = 5% in ethanol
来源
+23 2 (c=5 in ethanol)
来源
外观
Light Yellow Solid
来源
溶解度
Ethyl Acetate
来源
Dichloromethane
来源
安全信息
保存注意事项
IRRITANT
来源
Corrosive/Air Sensitive/Store under Argon
来源
Air Sensitive
来源
TSCA收录
false
来源
否
来源
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
3
来源
3259
来源
UN3259
来源
3
来源
III
来源
P280
-
P305+P351+P338
-
P310
来源
P280
-
P303+P361+P353
-
P305+P351+P338
-
P310
来源
26
-
36/37/39
-
45
来源
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
来源
腐蚀性 (C)
34
来源
Danger
来源
H314
来源
H314
-
H318
来源
8
来源
腐蚀金属,类别1
腐蚀皮肤,类别1A,1B,1C
严重眼损伤,类别1
UN 3259 8/PG 3
来源
产品相关信息
纯度
95%
来源
98%
来源
≥97.0% (NT)
来源
线性分子式
C6H5CH2CH(NH2)CH2OH
来源
光学纯度
enantiomeric ratio: ≥99:1 (HPLC)
来源
级别
purum
来源
C9H13NO
来源
下载链接
来源
来源
来源
德国WGK号
联合国危险货物编号
联合国危险货物包装类别(PG)
GHS警示性声明
安全公开号
个人保护装置
欧盟危险性物质标志
危险公开号
GHS警示词
GHS危险声明
联合国危险货物等级
GHS危险品标识
RID/ADR
Empirical Formula (Hill Notation)
质检报告