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ID:19122
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基本信息
化学结构
分子式
C₆H₅BClFO₂
分子量
174.3651032
精确质量
174.0055157
电荷
0
InChI
InChI=1S/C6H5BClFO2/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,10-11H
InChIKey
WJDZZXIDQYKVDG-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
OB(c1ccc(c(c1)Cl)F)O
Isomeric Smiles
c1(cc(c(cc1)F)Cl)B(O)O
计算属性
JChem
Acid pKa
8.703531
质子受体
2
质子供体
2
LogD (pH = 5.5)
2.2970297
LogD (pH = 7.4)
2.2763417
Log P
2.2973
摩尔折射率
35.6247
极化性
15.203992
极化表面积
40.46
可自由旋转的化学键
1
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
暂无数据
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分子图谱
暂无数据
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
别名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
•
安全信息
•
产品相关信息
•
理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Apollo Scientific
PC9345
Sigma Aldrich
512230
Matrix Scientific
021372
Chemik
CBC04500
上海毕得医药
BD3311
Alfa Aesar
B22755
苏州艾佳
AJA-O38733
学术数据
PubChem
2734660
名称和标识
IUPAC传统名
3-chloro-4-fluorophenylboronic acid
别名
4-Fluoro-3-chlorophenylboronic acid
(3-Chloro-4-fluorophenyl-1-yl)boronic acid
3-Chloro-4-fluorobenzeneboronic acid
3-氯-4-氟苯硼酸
3-氯-4-氟苯基硼酸
3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid
3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid
3-Chloro-4-fluorobenzeneboronic acid
3-Chloro-4-fluorobenzeneboronic acid
3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid
IUPAC标准名
(3-chloro-4-fluorophenyl)boronic acid
数据登录号
CAS号
144432-85-9
MDL号
MFCD00051800
PubChem SID
160982429
24873616
PubChem CID
2734660
EC号
000-000-0
Beilstein号
7369789
化合物性质
安全信息
TSCA收录
false
来源
否
来源
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
保存注意事项
IRRITANT
来源
Irritant
来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
德国WGK号
3
来源
GHS警示性声明
P261
-
P305+P351+P338
-
P302+P352
-
P321
-
P405
-P501A
来源
欧盟危险性物质标志
刺激性 (Xi)
来源
危险公开号
36/37/38
来源
GHS危险声明
H315
-
H319
-
H335
来源
安全公开号
26
-
37
来源
GHS危险品标识
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
来源
产品相关信息
纯度
98%
来源
线性分子式
ClC6H3(F)B(OH)2
来源
理化性质
熔点
260-262°C
来源
242-247 °C(lit.)
来源
255-260°C
来源
描述信息
Sigma Aldrich
512230
Other Notes
Contains varying amounts of anhydride
包装
5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Rh-catalyzed asymmetric addition reactions1
• Palladium-catalyzed oxidative cross-coupling reaction2
• Suzuki-Miyaura coupling3
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
CAS号
•
MDL号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
•
EC号
•
Beilstein号