Molfinder
主页
技术支持
关于我们
数据来源
数据统计
博客
化合物信息
ID:108061
结构搜索
相似度搜索
官能团搜索
关键字搜索
基本信息
化学结构
分子式
C₁₀H₁₈N₂O₃
分子量
214.26152
精确质量
214.13174245
电荷
0
InChI
InChI=1S/C10H18N2O3/c1-7-8(12-10(15)11-7)5-3-2-4-6-9(13)14/h7-8H,2-6H2,1H3,(H,13,14)(H2,11,12,15)
InChIKey
AUTOLBMXDDTRRT-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
OC(=O)CCCCCC1NC(=O)NC1C
Isomeric Smiles
CC1NC(=O)NC1CCCCCC(=O)O
计算属性
JChem
LogD (pH = 7.4)
-1.97
LogD (pH = 5.5)
-0.19
Log P
0.73
可自由旋转的化学键
6
质子供体
3
质子受体
3
里宾斯基五规则
true
Acid pKa
4.63
极化表面积
78.43
极化性
23.20
摩尔折射率
54.40
LOG S
-1.08
数据来源
Loading...
名称和标识
Loading...
数据登录号
Loading...
化合物性质
Loading...
分子相关蛋白质
暂无数据
点击上传数据
分子图谱
暂无数据
点击上传数据
描述信息
Loading...
参考文献
Loading...
生物活性
Loading...
引用
下载
导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC传统名
•
别名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
•
安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
MP Biomedicals
•
TRC
•
ChEBI
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
MP Biomedicals
05205919
TRC
D297490
学术数据
PubChem
643
ChEBI
CHEBI:16691
名称和标识
IUPAC传统名
desthiobiotin
dethiobiotin
别名
DL-DESTHIOBIOTIN
(±)-Desthiobiotin
cis-(±)-5-Methyl-2-oxo-4-imidazolidinehexanoic Acid
cis-5-Methyl-2-oxo-4-imidazolidinehexanoic Acid
(±)-Dethiobiotin
dl-Desthiobiotin
rac-Desthio Biotin
dl-Dethiobiotin
NSC 203773
(4R,5S)-rel-5-Methyl-2-oxo-4-imidazolidinehexanoic Acid
dethiobiotin
Dethiobiotin
Desthiobiotin
IUPAC标准名
6-(5-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)hexanoic acid
数据登录号
CAS号
636-20-4
533-48-2
PubChem SID
162094006
8144669
PubChem CID
643
UniProt数据库
Q21FY3
A7MJ03
Q7V101
A8AJ12
B1WTI3
Q2J5A7
B6JDD7
P12678
P9WPQ7
Q9CNP8
C0QVM0
Q3SW30
Q635G7
Q8FJQ3
B3EPW2
Q31AD2
B1MBZ3
B0CC69
Q6N859
Q2A2V9
C0RL26
A0L3M0
Q65SD0
Q88A98
Q11S94
A0LTP8
A9W8M8
Q6GE08
A9MJE6
Q6LXV8
B8ZR86
B8HPP0
Q63Y25
Q1Q8S6
Q8YBW1
A6W0Y1
A9C2R2
B1LM66
Q5QZ16
B8J0C6
A9AE44
A4W8B7
Q2GLB4
Q02TR6
B1Y502
Q07PI4
B7H3S4
A7FVS6
B3QLR7
Q4FQJ9
Q2JRI4
Q899M1
Q9KC26
B8D983
B2JKH4
B5FP61
A9MTI8
B9JYY6
Q30U81
Q0RD46
A3PH74
A3PDJ8
Q7VBJ0
B4TQT9
P57378
B1YNS2
Q62MW9
B9KGM2
Q0ATN3
Q82SL7
Q1QRH1
Q7A3R9
A4FIS6
B2UNW0
A6UYW0
B5R761
Q65MK9
B7K1U3
Q3ADP5
A1W7J6
Q5LN74
A1V817
B0SLQ3
B4UCB2
A7H632
A8ZUS9
Q32I44
A1VB97
A8L2N0
A1WVM7
B7NNK5
Q7VFE6
Q477A1
A5VXF1
B7LC57
A0Q638
Q3J9D5
B8FHQ1
Q5HKJ7
A7HP26
B7LJY8
Q7VMH0
A1U4B2
Q146K5
Q9JRW7
A9A5K6
A2C8D5
Q0BLD5
Q138Z3
Q5X592
Q6NKC7
B4SGZ7
A1K9C8
Q6HE51
A4XZR9
B4S690
B5BC31
Q731I2
Q9I618
A1SW31
B7KN34
A1IRY3
B7MQM8
Q5YYR3
A6UTF3
Q0P7U6
B1JZE1
Q4L9U7
B2HQ93
A9BB12
Q39CE4
B7HNN1
Q14HR4
A9MBD6
B0VR41
Q3K5P1
Q7U7P8
Q6D3B9
Q1MRA1
B6J074
Q8X825
A9NCS0
B9EA22
Q7A018
B7V485
B2SGE3
Q39VB0
Q3A4K3
A6LUQ4
A1KJ05
B1VF77
B1HRT3
Q324B7
B5ECN1
A8FNZ2
B0VCA8
Q7WB85
A2S7R3
A4J1M3
Q0SHW6
B8F6C9
P19206
Q6LPR2
A2C3I4
B0UUK6
Q8DL38
B0TJN8
A4Y7Y3
Q7VVF1
A7GSD8
A5VUG1
B2SWS5
B6ESC7
B9KM96
B2FLM4
Q9ZJK8
A0LJA8
Q0I355
Q2GHB1
A4FWU0
Q3B169
Q481G0
Q740Q9
Q3AJ51
Q0IBC8
A6VGH7
Q8CQB3
A9AE45
B1JSS4
A5EFG5
Q8KZM8
A3NQS2
Q255H0
P9WPQ5
A0PP03
Q1MR97
Q9K085
A9KG71
A4SV63
Q93GG2
A1R3R7
Q0BBD4
A6T6L5
Q4K4T2
A5IK57
B9MJH4
Q74CT7
Q1REF5
C6C0T2
Q0HTY9
B8DPP9
Q39CE5
A4JIB6
A8L2N1
P53630
Q8EDK6
Q1LTL5
Q8FPS0
B1HRT5
A5V5Q4
Q5HKF0
B2TL74
Q8PGK0
A1U4A9
A6UPN7
Q1QYD5
Q5PG48
Q6A7V7
B4S0P9
B2TL73
A6X2S8
B5ELR8
A6Q6D8
A5WHI6
A5GS37
B2J914
B1IHH9
Q609V2
Q5HAN0
A7I1A0
Q1LS73
P53557
A5U2U5
Q2KWF1
B8CQY2
B8HDH4
Q10YQ3
A9LZ69
Q051U4
P69954
Q99RK7
Q2J6H8
B4SM81
A1VY27
B1JZE0
A0KIC9
Q8U8T9
A4IXP2
Q3IGS9
Q0TQ60
B6JGN8
Q893G4
B8HNL6
Q0VMD0
A4JIB7
Q2W3L4
Q2YVY6
B7J403
Q7WMQ3
Q9A2N5
B9IWX7
E6SRG2
Q8KZM7
O59778
Q5FFY2
A7Z5B3
C1EQZ2
Q58695
B8IBW1
Q1GT35
Q2A2V6
B1WN69
Q1GTT5
Q11QU6
B8EMZ5
B4SZJ7
Q2YKB8
Q5LEY1
B9MP50
Q64VX4
B0TE53
Q0T6I5
A4G1F1
Q47IF6
P54967
Q3YRG6
Q30XZ5
A7HG97
Q3M4U9
B8D7I5
A6SU66
Q4UM45
A9KY60
Q7VLG6
A2S7R2
A7NCX0
A9CFX5
A7ZJI4
A5VUF9
B8D982
P57377
Q5QZ19
C1FR34
P45486
A5N6Q7
Q216N4
B8J638
B2SBF0
Q7NPW1
P12997
B7M747
Q1CRM5
Q818X3
A0QX70
A7GFJ9
A8FGR8
Q2FVJ7
A0RME8
B7KFJ9
A3M4U4
A5F2H3
B2VBT9
A0JTA3
Q6HE47
B2JKH5
B7IWN2
Q9KER6
Q87F85
P36572
A5IVK5
A8YYH5
C0QR28
A9MBD4
Q8ZPK6
A5EFG7
Q02TR2
A5U2S7
A5I426
A6SU65
P94966
B7IWM8
Q3IGS6
Q17VA0
Q8KGB6
Q89AK5
A6Q5K0
Q5PA14
B8GTH4
A6U4F5
A9VG53
B1GYW9
Q2GAF7
B9KEN8
Q255G8
P45209
Q8ZGW9
Q8Z6X9
Q635G3
B0U2A0
A5D4Y6
A0KB04
B1WZW5
B2HQ91
Q5KVI4
Q7MLU7
B0U0S3
Q051U2
B0JFP4
A2BX80
B2HYX9
Q2SBD4
Q8F498
A6TT61
Q83CU5
Q6FAP9
A3QDN8
P46715
P12996
Q18D35
A8LUR1
B2RH08
Q1GZA6
A8IJU8
A3NQS1
C3LJP5
Q8ZQQ5
Q8PDF0
A5CWW0
B8J7V5
B7HAZ1
A3MNG2
A4QH04
P22818
B7KBS1
B3Q7Q5
C1ANK7
Q8RET9
A1B656
B1KPJ7
P0A507
A1TQ53
Q8K9P1
B3E599
A5G3Q7
B3DV36
A5WMR0
A0M7A9
Q2IF61
A4XGB8
Q3AX82
A8EWX7
Q1BT34
A6GW77
A7IEC3
Q2GDE9
Q2P7M5
B1ZFX7
Q8KGC0
C3P7Q4
Q1C947
C4LDD0
B8ZR85
Q7N6Q7
Q15SR5
B5QX65
Q8Y2R9
E1WTS4
A8G5G3
Q0A5W1
A7ZY31
A2BRS2
Q48CS1
Q8REU0
Q212A8
A3Q142
Q0TQ59
Q2IUT3
C0PWY2
B2V167
A1SM80
Q1B7F4
Q0C661
B1I4G4
A9WYH0
Q8Z890
Q9PAL9
B2V168
B8IU36
B9J9I5
Q8D8M9
Q6LPR5
A7GFJ8
A5CY11
Q8D8N2
A3Q145
Q72RG6
B5YRL4
A3N520
B6J725
B4TC48
A0KY79
A0QHJ1
B1JE55
A6QJR4
B2AGA0
B4ESU3
B1XNE1
A5GLZ1
A5VAC6
Q5FPC9
B5YK85
A5FZN9
Q5HSB2
B4E9L4
Q2NB65
Q66D67
Q9CN08
Q2KXN6
O66832
Q9A7Z2
B1IHH8
A0Q635
Q55849
Q87QN3
Q2IRY0
B2UDA1
B7HAY7
Q46K32
A4YQS3
A1VUJ4
Q0KF86
Q0TJS3
B5F072
Q7UF84
Q8YVQ3
A9EXH2
B0T1Y4
A1UHL9
Q31E55
B7GKT8
Q9KSZ4
Q7MT97
Q8E6Q1
Q084I8
Q0BUV5
Q47862
B3EI42
A9A5K8
A7X669
B7VH16
A0RIC0
Q81MA9
B7JLX3
A1JS69
B4U7U3
Q2W3K9
Q130N3
Q72RG8
Q3J561
B7JLW9
A1BCQ5
Q6G6P6
Q97MI6
A4IXP5
B0KJ53
B5XZ75
Q8FWG3
Q8A7T2
O67104
A1W1T3
B9KBR9
Q4ZMA8
Q3Z409
Q7NDA8
P9WPQ6
B3QCX3
B3PI87
A5IBW2
Q4JWG3
Q63Y24
Q5H5R1
B4RBP5
Q12F39
B5EUQ0
P53558
P69953
A1UHM2
Q7NFL5
Q6NHE6
Q07L51
Q5WWA0
B1H0L0
Q6NHL3
Q7V6T8
A4SGW2
B6JNP9
Q2Y9Y9
Q8E197
B7I4I4
A1KU01
Q2T1Q4
A7NCW7
Q1I3N6
B1IXJ3
O25956
A1T8V0
B6I7S9
P36569
Q8XK59
A3DBD3
Q3JWR8
P46396
Q8FWG5
Q8PQD7
Q3INU3
A1AN77
Q8YBV9
B5EUP7
A1KJ01
O24872
Q5X589
O13880
B7MGN3
B5Z928
B1X7A5
B2UVE8
Q5N332
A8FX10
A1A917
Q5KZN1
B4U973
B1KW08
A4IN84
B9DKN5
A2SGQ6
B4RLI6
B2UNC5
Q5NRD6
B3PI90
B7GHM4
Q1CFQ3
Q5L5F9
P13000
Q9PH80
P9WPQ4
Q87BG0
B2UBJ4
Q8Z893
A4T9L9
A9WYH2
Q81MB3
Q577P8
Q0AE72
Q2S4I8
B7NA74
Q58692
B2IEZ6
A9WL37
Q5NGB2
A5I427
A3MYI9
B0BS22
B7K5E6
B2TVF5
B4S0P6
Q2IM14
B2SS67
Q8XZC2
Q8D298
A1AWE7
Q9Z6L5
Q88QX2
Q12D73
A7ZFR4
Q2GDF4
A7H0I4
B9M305
Q21W43
A0PYU9
A0KB05
Q9AMS7
Q31R68
A7H6E5
Q12NN4
B3GZV8
C1A0S6
A1AV54
A0QHJ8
Q9I614
A6VND6
A9HRF2
A8FK97
P45248
Q9FCC1
A6QBZ9
A9M388
Q5WW97
Q83S46
A9R3C8
B0U3W7
Q5P7M6
Q8FUD1
Q5F8G2
Q3K2Q5
B7ULX2
B2SGE0
A0PYU7
B4UKM8
A6VNF1
A7MX36
B0U811
B9MP52
A7FVS5
A6WM55
A0RW96
B6ESC4
Q87QN6
B0RMR2
Q2P8F3
Q8CQD8
P46397
C4LIG1
A4T9L2
Q8F4A0
Q4UQI6
B0RVN9
Q1LTL8
B8EAJ2
B0SDC5
C0QVL9
A4VR88
B1LV19
Q577P6
A6UVE3
Q62MX0
Q5ZVG5
B7V489
A1B1Z0
B0F481
Q9PIJ1
Q97JC5
A8GBC5
P73538
A7Z5B2
Q2NUJ7
Q70JZ1
A5FLT1
Q7VL12
A7MX33
B1YNS1
Q3SPW7
Q9ZN34
Q65TU7
B9E2A2
Q6ZKV8
B2SBF2
B2SQ77
B0U0S6
Q6AK48
Q5ZVG8
P44987
Q826T2
B1W5F4
B0SZT0
Q8XK60
Q5F9T1
Q0BBD5
O06899
B1KW07
A9AA75
Q728P5
Q2FE72
Q2LY09
Q2T1Q3
A5FZN7
Q7CH65
Q2J6H9
B0JX07
C3KZ35
B4RJZ8
Q818W9
Q3JWR7
Q9Z6L7
Q1QJL1
Q04RS7
B1MBZ5
B8H640
Q0HHN7
P0A6F0
A7FKM9
O52587
Q3BP46
Q5SKN6
A3N521
P59564
A4SPR4
Q8X821
A1S5I9
A4TNQ6
A1V818
Q8D2A1
Q3BYM9
A6X2S6
C5D7L1
Q5DZI1
A1KSZ5
B9E076
Q9KSZ1
Q7MAC6
Q9JV95
A5IBW5
Q3SLY0
Q4QLQ0
A4SPR7
A5UIF3
B2GLQ7
A4X585
Q7MLV0
P0A6E9
Q5NZF8
A0QX66
Q1B7F1
B2UW31
Q14HR7
Q2GAF9
A6UYW4
Q72L21
A5UD65
C0RL24
B2V8G9
Q5HWG3
Q9AMS4
B2K8T0
Q65ML0
Q4UZN8
Q7URG0
A1T8U7
Q9FCC3
A1RIK5
Q5YYS5
A3D3F2
A9I023
Q3ANX4
A9R3D1
Q0BLD2
Q0SHV6
B5YHS9
Q04RS9
A6UQL8
Q2Y9Y5
A4QA10
Q7M8P7
B8GVE1
B4RFX6
A6LD84
B9L7E1
A0KIC6
Q2YKB6
A4XGB6
Q9CJT7
B2I672
P32451
B4E9L5
A4F8D5
Q1DCV9
Q5L5F7
Q1QYD9
Q1BT35
Q826T4
Q6N5K3
A3MNG1
Q57RG3
A0RIB6
Q8PCW4
A0PP05
A8H3I7
Q5HDC9
A0M7A5
Q5NGB5
MetaboLights数据库
MTBLS2356
MTBLS1622
MTBLS155
MTBLS428
MTBLS682
MTBLS2145
MTBLS117
MTBLS3725
MTBLS882
MTBLS2776
MTBLS3854
MTBLS591
MTBLS2291
MTBLS2559
MTBLS2945
MTBLS2855
MTBLS1752
MTBLS3750
MTBLS2825
MTBLS4463
MTBLS2878
MTBLS1693
MTBLS2772
MTBLS3322
MTBLS3286
MTBLS1820
MTBLS2871
MTBLS360
MTBLS601
MTBLS1918
MTBLS4012
MTBLS461
MTBLS157
MTBLS1757
MTBLS630
MTBLS3935
MTBLS379
MTBLS154
MTBLS2105
MTBLS4820
SABIO-RK数据库
13730
3011
SureChEMBL数据库
SCHEMBL143997
CHEMBL
CHEMBL4585840
ACToR数据库
15720-25-9
636-20-4
17866-65-8
Reaxys Registry
84958
PubMed文献链接
21621502
12730407
22326745
KNApSAcK数据库
C00000757
CHEBI ID
CHEBI:23649
CHEBI:4457
CHEBI:16691
CHEBI:14132
KEGG ID
C01909
专利号
EP0892066
US2005208598
US2007197427
US2005271673
US2006051811
BRENDA数据库
6.2.1.11
Beilstein号
177518
HMDB数据库
HMDB0003581
化合物性质
安全信息
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
产品相关信息
质检报告
下载链接
来源
下载链接
来源
描述信息
MP Biomedicals
05205919
MP Biomedicals Rare Chemical collection
TRC
D297490
rac-Desthiobiotin is useful as an intermediate in the synthesis of Biotin. The conversion of Dethiobiotin into Biotin was studied in Escherichia coli by starting from specifically deuterated precursors.
ChEBI
CHEBI:16691
A hexanoic acid having a 5-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl group at the 6-position.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Li, H.-C., et al.: J. Biol. Chem., 243, 4391 (1976)
•
Tsuboi, T., et al.: Chem. Pharmaceut. Bull., 24, 1123 (1976)
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
CAS号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
•
UniProt数据库
•
MetaboLights数据库
•
SABIO-RK数据库
•
SureChEMBL数据库
•
CHEMBL
•
ACToR数据库
•
Reaxys Registry
•
PubMed文献链接
•
KNApSAcK数据库
•
CHEBI ID
•
KEGG ID
•
专利号
•
BRENDA数据库
•
Beilstein号
•
HMDB数据库