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ID:108061
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基本信息
化学结构
分子式
C₁₀H₁₈N₂O₃
分子量
214.26152
精确质量
214.13174245
电荷
0
InChI
InChI=1S/C10H18N2O3/c1-7-8(12-10(15)11-7)5-3-2-4-6-9(13)14/h7-8H,2-6H2,1H3,(H,13,14)(H2,11,12,15)
InChIKey
AUTOLBMXDDTRRT-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
OC(=O)CCCCCC1NC(=O)NC1C
Isomeric Smiles
CC1NC(=O)NC1CCCCCC(=O)O
计算属性
JChem
LogD (pH = 7.4)
-1.97
LogD (pH = 5.5)
-0.19
Log P
0.73
可自由旋转的化学键
6
质子供体
3
质子受体
3
里宾斯基五规则
true
Acid pKa
4.63
极化表面积
78.43
极化性
23.20
摩尔折射率
54.40
LOG S
-1.08
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化合物性质
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基本信息
计算属性
•
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JChem
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•
学术数据
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IUPAC传统名
•
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•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
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安全信息
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MP Biomedicals
•
TRC
•
ChEBI
参考文献
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PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
MP Biomedicals
05205919
TRC
D297490
学术数据
PubChem
643
ChEBI
CHEBI:16691
名称和标识
IUPAC传统名
desthiobiotin
dethiobiotin
别名
DL-DESTHIOBIOTIN
(±)-Desthiobiotin
cis-(±)-5-Methyl-2-oxo-4-imidazolidinehexanoic Acid
cis-5-Methyl-2-oxo-4-imidazolidinehexanoic Acid
(±)-Dethiobiotin
dl-Desthiobiotin
rac-Desthio Biotin
dl-Dethiobiotin
NSC 203773
(4R,5S)-rel-5-Methyl-2-oxo-4-imidazolidinehexanoic Acid
dethiobiotin
Desthiobiotin
Dethiobiotin
IUPAC标准名
6-(5-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)hexanoic acid
化合物性质
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描述信息
MP Biomedicals
05205919
MP Biomedicals Rare Chemical collection
TRC
D297490
rac-Desthiobiotin is useful as an intermediate in the synthesis of Biotin. The conversion of Dethiobiotin into Biotin was studied in Escherichia coli by starting from specifically deuterated precursors.
ChEBI
CHEBI:16691
A hexanoic acid having a 5-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl group at the 6-position.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Li, H.-C., et al.: J. Biol. Chem., 243, 4391 (1976)
•
Tsuboi, T., et al.: Chem. Pharmaceut. Bull., 24, 1123 (1976)
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
CAS号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
•
MetaboLights数据库
•
UniProt数据库
•
Reaxys Registry
•
SureChEMBL数据库
•
SABIO-RK数据库
•
CHEMBL
•
PubMed文献链接
•
ACToR数据库
•
CHEBI ID
•
KNApSAcK数据库
•
专利号
•
BRENDA数据库
•
KEGG ID
•
Beilstein号
•
HMDB数据库
数据登录号
CAS号
636-20-4
533-48-2
PubChem SID
162094006
8144669
PubChem CID
643
MetaboLights数据库
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MTBLS155
MTBLS1752
MTBLS2855
MTBLS428
MTBLS591
MTBLS2291
MTBLS3750
MTBLS2559
MTBLS3725
MTBLS2945
MTBLS882
MTBLS2356
MTBLS117
MTBLS2776
MTBLS2825
MTBLS682
MTBLS3854
MTBLS2145
MTBLS1918
MTBLS379
MTBLS154
MTBLS2871
MTBLS630
MTBLS4012
MTBLS3935
MTBLS601
MTBLS1757
MTBLS157
MTBLS4820
MTBLS2878
MTBLS1693
MTBLS3322
MTBLS2105
MTBLS461
MTBLS2772
MTBLS360
MTBLS1820
MTBLS3286
MTBLS4463
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Q2GHB1
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A4FWU0
Reaxys Registry
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SureChEMBL数据库
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SABIO-RK数据库
13730
3011
CHEMBL
CHEMBL4585840
PubMed文献链接
21621502
12730407
22326745
ACToR数据库
15720-25-9
636-20-4
17866-65-8
CHEBI ID
CHEBI:23649
CHEBI:16691
CHEBI:4457
CHEBI:14132
KNApSAcK数据库
C00000757
专利号
US2005208598
EP0892066
US2005271673
US2006051811
US2007197427
BRENDA数据库
6.2.1.11
KEGG ID
C01909
Beilstein号
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