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化合物信息
ID:10574
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基本信息
化学结构
分子式
C₆H₅BCl₂O₂
分子量
190.8197
精确质量
189.97596516
电荷
0
InChI
InChI=1S/C6H5BCl2O2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3,10-11H
InChIKey
JKIGHOARKAIPJI-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
OB(c1ccc(c(c1)Cl)Cl)O
Isomeric Smiles
c1c(c(cc(c1)B(O)O)Cl)Cl
计算属性
JChem
Acid pKa
8.652279
质子受体
2
质子供体
2
LogD (pH = 5.5)
2.6754959
LogD (pH = 7.4)
2.652286
Log P
2.6758
摩尔折射率
40.2131
极化性
17.376898
极化表面积
40.46
可自由旋转的化学键
1
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
暂无数据
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分子图谱
暂无数据
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
下载
导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC标准名
•
别名
•
IUPAC传统名
数据登录号
化合物性质
•
产品相关信息
•
安全信息
•
理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Apollo Scientific
OR10445
Matrix Scientific
007404
Sigma Aldrich
471917
Chemik
CBC04400
Enamine
EN300-49160
上海毕得医药
BD3306
Alfa Aesar
B24292
苏州艾佳
AJA-O40344
学术数据
PubChem
2734330
名称和标识
IUPAC标准名
(3,4-dichlorophenyl)boronic acid
别名
3,4-Dichlorophenylboronic acid
3,4-Dichlorobenzeneboronic acid
(3,4-dichlorophenyl)boranediol
3,4-Dichlorophenylboronic acid
3,4-Dichlorobenzeneboronic acid
3,4-二氯苯硼酸
3,4-Dichlorobenzeneboronic acid
3,4-Dichlorophenylboronic acid
IUPAC传统名
3,4-dichlorophenylboronic acid
数据登录号
CAS号
151169-75-4
MDL号
MFCD01074646
PubChem SID
24870771
160973881
Beilstein号
7369790
EC号
000-000-0
PubChem CID
2734330
化合物性质
产品相关信息
纯度
97%
来源
95%
来源
98%
来源
线性分子式
Cl2C6H3B(OH)2
来源
安全信息
TSCA收录
false
来源
否
来源
保存注意事项
IRRITANT
来源
Irritant/Store under Argon/Keep Cold
来源
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
德国WGK号
3
来源
GHS危险品标识
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
来源
GHS警示性声明
P261
-
P305+P351+P338
来源
P261
-
P305+P351+P338
-
P302+P352
-
P321
-
P405
-P501A
来源
GHS危险声明
H315
-
H319
-
H335
来源
GHS警示词
Warning
来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
来源
安全公开号
26
-
36
来源
26
-
37
-
60
来源
危险公开号
36/37/38
来源
欧盟危险性物质标志
刺激性 (Xi)
来源
理化性质
熔点
270-274°C
来源
280-285°C
来源
280-285 °C(lit.)
来源
280 - 285°C
来源
270-274°C
来源
疏水性(logP)
2.901
来源
描述信息
Sigma Aldrich
471917
包装
5, 25 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Lithiation/borylation-protodeboronation of homoallyl carbamates1
• Suzuki coupling reactions2,3Precursor / reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
• Mycobacterium tuberculosis H37Rv chorismate mutase inhibitors2
• Pyrrole derivatives as PDE4B inhibitors3
• Nitrovinyl biphenyls as anticancer agents4
• Dual immunosuppressive and anti-inflammatory agents5
• Pyrazolopyrimidines as Cryptosporidium and Toxoplasma CDPK1 inhibitors6
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
CAS号
•
MDL号
•
PubChem SID
•
Beilstein号
•
EC号
•
PubChem CID