物质信息
ID:309292
名称和标识
IUPAC标准名
(2S)-2-amino-4-{[(1R)-1-[(carboxymethyl)carbamoyl]-2-sulfanylethyl]carbamoyl}butanoic acid
IUPAC传统名
glutathione
别名
5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycineL-还原型谷胱甘肽GSHL-Glutathione reduced
化合物性质
产品相关信息
纯度
98%
线性分子式
H2NCH(CO2H)CH2CH2CONHCH(CH2SH)CONHCH2CO2H
理化性质
比旋光度
[α]25/D -17.0°, c = 2 in H2O
熔点
192-195 °C (dec.)(lit.)
安全信息
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个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
RTECS编号
MC0556000
德国WGK号
2
描述信息
Amino Acid Sequence
γ-Glu-Cys-Gly
Application
可用 5-10mM 浓度的产品从谷胱甘肽琼脂糖中洗提谷胱甘肽 S-转移酶 (GST)。
生物抗氧化剂1，已与抗肿瘤剂共同用于提高活性2或者降低副作用。3
Biochem/physiol Actions
在细胞代谢和突发性呼吸期间形成的活性氧还原中发挥重要作用的内源性抗氧化剂。谷胱甘肽-S-转移酶催化谷胱甘肽硫醚与异生物、白三烯和其他具有亲电中心的分子的形成。谷胱甘肽还与蛋白质中半胱氨酸残基形成二硫键。通过这些机制，它可具有降低抗癌剂效用的奇异效果。
γ-Glu-Cys-Gly
Application
可用 5-10mM 浓度的产品从谷胱甘肽琼脂糖中洗提谷胱甘肽 S-转移酶 (GST)。
生物抗氧化剂1，已与抗肿瘤剂共同用于提高活性2或者降低副作用。3
Biochem/physiol Actions
在细胞代谢和突发性呼吸期间形成的活性氧还原中发挥重要作用的内源性抗氧化剂。谷胱甘肽-S-转移酶催化谷胱甘肽硫醚与异生物、白三烯和其他具有亲电中心的分子的形成。谷胱甘肽还与蛋白质中半胱氨酸残基形成二硫键。通过这些机制，它可具有降低抗癌剂效用的奇异效果。
分子图谱
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参考文献
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