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ID:69595
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基本信息
化学结构
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分子式
C₁₄H₂₁NO₃
分子量
251.32144
精确质量
251.15214354
电荷
0
InChI
InChI=1S/C14H21NO3/c1-14(2,3)18-13(17)15-12(10-16)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12,16H,9-10H2,1-3H3,(H,15,17)/t12-/m0/s1
InChIKey
LDKDMDVMMCXTMO-LBPRGKRZSA-N
Canonic Smiles
OC[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OC(C)(C)C
Isomeric Smiles
C([C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)Cc1ccccc1)O
计算属性
JChem
Acid pKa
14.370082
质子受体
2
质子供体
2
LogD (pH = 5.5)
2.2494378
LogD (pH = 7.4)
2.2494378
Log P
2.2494378
摩尔折射率
70.1219
极化性
27.580263
极化表面积
58.56
可自由旋转的化学键
6
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
暂无数据
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分子图谱
暂无数据
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参考文献
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生物活性
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基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
学术数据
•
产品目录
名称和标识
•
别名
•
IUPAC传统名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
•
安全信息
•
产品相关信息
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理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
•
TRC
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
学术数据
PubChem
2733675
产品目录
Sigma Aldrich
421685
15489
Matrix Scientific
075086
TRC
B661565
上海毕得医药
BD5671
名称和标识
别名
Boc-L-phenylalaninol
(S)-(-)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenyl-1-propanol
(S)-2-(Boc-amino)-3-phenyl-1-propanol
Boc-L-phenylalaninol
N-(叔丁氧羰基)-L-苯丙氨醇
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalaninol
(S)-(-)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-苯基-1-丙醇
(S)-2-(Boc-氨基)-3-苯基-1-丙醇
Boc-L-苯丙氨醇
N-Boc-L-phenylalaninol
(2S)-N-tert-Butoxycarbonyl-1-hydroxy-3-phenyl-2-propanamine
tert-Butyl [(1S)-1-Benzyl-2-hydroxyethyl]carbamate
N-[(1S)-1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
IUPAC传统名
tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
IUPAC标准名
tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
数据登录号
CAS号
66605-57-0
MDL号
MFCD00076976
Beilstein号
3652004
PubChem SID
24849309
162035321
24866394
PubChem CID
2733675
化合物性质
安全信息
MSDS下载
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来源
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来源
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来源
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来源
保存注意事项
IRRITANT
来源
TSCA收录
false
来源
德国WGK号
3
来源
产品相关信息
纯度
95+%
来源
98%
来源
≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)
来源
线性分子式
C6H5CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CH2OH
来源
光学纯度
ee: 99% (GLC)
来源
级别
puriss.
来源
质检报告
下载链接
来源
理化性质
熔点
94-96 °C(lit.)
来源
95-98 °C
来源
比旋光度
[α]20/D -27°, c = 1 in chloroform
来源
[α]20/D -27±2°, c = 1% in methanol
来源
溶解度
Dichloromethane
来源
Ethyl Acetate
来源
外观
Off-White Solid
来源
描述信息
Sigma Aldrich
421685
Application
用于合成具生物化学活性的化合物。相关参考文献,请参见 Aldrichimica Acta。1
包装
10 g in glass bottle
TRC
B661565
Protected L-Phenylalaninol, an intermediate in the preparation of (R)-Amphetamine.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Seefeld, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 2244 (2009)
•
Ji, H., et al.: J. Med. Chem., 52, 779 (2009)
生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
CAS号
•
MDL号
•
Beilstein号
•
PubChem SID
•
PubChem CID