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化合物信息
ID:67544
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基本信息
化学结构
分子式
C₁₅H₂₁NO₃
分子量
263.33214
精确质量
263.15214354
电荷
0
InChI
InChI=1S/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(17)16-12(13-10-18-13)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,16,17)/t12-,13+/m0/s1
InChIKey
NVPOUMXZERMIJK-QWHCGFSZSA-N
Canonic Smiles
O=C(OC(C)(C)C)N[C@H]([C@@H]1OC1)Cc1ccccc1
Isomeric Smiles
C1[C@H]([C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)OC(C)(C)C)O1
计算属性
JChem
Acid pKa
14.284454
质子受体
2
质子供体
1
LogD (pH = 5.5)
2.7808065
LogD (pH = 7.4)
2.7808065
Log P
2.7808065
摩尔折射率
72.5743
极化性
28.766449
极化表面积
50.86
可自由旋转的化学键
6
里宾斯基五规则
true
数据来源
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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参考文献
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生物活性
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基本信息
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•
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JChem
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•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
别名
•
IUPAC传统名
•
IUPAC标准名
数据登录号
•
CAS号
•
MDL号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
化合物性质
•
安全信息
•
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•
理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
•
TRC
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Matrix Scientific
072976
Sigma Aldrich
476951
TRC
B618530
上海毕得医药
BD23336
学术数据
PubChem
9903372
名称和标识
别名
(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
(2S,3S)-1,2-环氧-3-(Boc-氨基)-4-苯基丁烷
tert-Butyl [S-(R*,R*)]-(-)-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)carbamate
(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane
[S-(R*,R*)]-(-)-(1-环氧乙基-2-苯乙基)氨基甲酸叔丁酯
N-[(1S)-1-[(2S)-2-Oxiranyl]-2-phenylethyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
(2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
[(1S)-1-((2S)-Oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamic Acid tert-Butyl Ester
IUPAC传统名
tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
IUPAC标准名
tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
数据登录号
CAS号
98737-29-2
MDL号
MFCD02258997
PubChem SID
24871318
162033279
PubChem CID
9903372
化合物性质
安全信息
保存注意事项
IRRITANT
来源
TSCA收录
false
来源
MSDS下载
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来源
下载链接
来源
下载链接
来源
德国WGK号
3
来源
产品相关信息
纯度
95+%
来源
99%
来源
98%
来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C15H21NO3
来源
质检报告
下载链接
来源
理化性质
比旋光度
[α]23/D -7°, c = 0.6 in methanol
来源
熔点
125-127 °C(lit.)
来源
124-126°C
来源
溶解度
Chloroform
来源
Dichloromethane
来源
Ethyl Acetate
来源
外观
Off-White Solid
来源
描述信息
Sigma Aldrich
476951
Application
在 HIV-1 蛋白酶抑制剂合成中用作结构单元。1,2
用于合成(羟乙基)尿素拟肽类以及具有抗 HIV 活性的芳基磺酰胺。
包装
1, 5 g in glass bottle
TRC
B618530
Atazanavir intermediate. Enantiomer S.
参考文献
PubChem文献
数据源提供
•
Maillard, M., et al.: J. Med. Chem., 50, 776 (1999)
•
Vassar, R., et al.: Science, 286, 735 (1999)
•
Stauffer, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1788 (1999)
生物活性
PubChem BioAssay