CAS 16069-36-6|2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.0^{9,14}]hexacosane|dicyclohexyl-18-crown-6|Icosahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]-hexaoxacyclooctadecine|icosahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]h...

基本信息

化学结构

分子式

C₂₀H₃₆O₆

分子量

372.49624

精确质量

372.25118887

电荷

InChI

InChI=1S/C20H36O6/c1-2-6-18-17(5-1)23-13-9-21-11-15-25-19-7-3-4-8-20(19)26-16-12-22-10-14-24-18/h17-20H,1-16H2

InChIKey

BBGKDYHZQOSNMU-UHFFFAOYSA-N

Canonic Smiles

O1CCOC2CCCCC2OCCOCCOC2C(OCC1)CCCC2

Isomeric Smiles

O1C2C(OCCOCCOC3C(OCCOCC1)CCCC3)CCCC2

计算属性

JChem

质子受体

质子供体

LogD (pH = 5.5)

2.5470848

LogD (pH = 7.4)

2.5470848

Log P

2.5470848

摩尔折射率

98.4278

极化性

39.571877

极化表面积

55.38

可自由旋转的化学键

里宾斯基五规则

true

数据来源

名称和标识

IUPAC标准名

2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.0^{9,14}]hexacosane 2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.0⁹,¹⁴]hexacosane

IUPAC传统名

dicyclohexyl-18-crown-6

别名

Icosahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]-hexaoxacyclooctadecineicosahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecineDicyclohexyl-18-Crown-6DICYCLOHEXANO-18-CROWN-6二环己烷并-18-冠醚-6全氢-二苯并-18-冠-6Perhydro-dibenzo-18-crown-6二环己烷并-18-冠-6, 异构体混合物2,3,11,12-Dicyclohexano-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane2,3,11,12-双环己基-1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷二环己基并-18-冠醚-6Dicyclohexano-18-crown-6, mixture of isomers2,5,8,15,18,21-Hexaoxatricyclo[20.4.0.09.14]hexacosaneDicyclohexano-18-crown-62,5,8,15,18,21-六氧杂三环[20.4.0.09.14]二十六烷

名称和标识

数据登录号

EC号

240-216-4

CAS号

16069-36-6

PubChem CID

85955

PubChem SID

1620583672486268324849733

MDL号

MFCD00005099

Beilstein号

1130529

默克索引号

142602

数据登录号

化合物性质

分子相关蛋白质

暂无数据

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分子图谱

暂无数据

点击上传数据

描述信息

MP Biomedicals

02157662

Purity: 98%
Mixed Isomers

Sigma Aldrich

158402

包装
1, 10 g in glass bottle
Application
阴离子活化剂，1并作为络合剂溶解非极性溶剂中的碱金属离子。2,3

36665

Other Notes
阳离子的大环络合剂1

描述信息

参考文献

PubChem文献

数据源提供

• Crown ether (see Appendix 2). Increases the rate of acetolysis of benzyl chloride in acetonitrile by a factor of >400: Synthesis, 117 (1981).

• In combination with potassium permanganate, effects the stereoselective cis-hydroxylation of a double bond from the less-hindered side: Chem. Lett., 173 (1983).

参考文献

生物活性

PubChem BioAssay

生物活性

名称和标识

IUPAC标准名

2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.0^{9,14}]hexacosane 2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.0⁹,¹⁴]hexacosane

IUPAC传统名

dicyclohexyl-18-crown-6

别名

数据登录号

EC号

240-216-4

CAS号

16069-36-6

PubChem CID

85955

PubChem SID

1620583672486268324849733

MDL号

Beilstein号

默克索引号

描述信息

Purity: 98%
Mixed Isomers

Sigma Aldrich

158402

包装
1, 10 g in glass bottle
Application
阴离子活化剂，1并作为络合剂溶解非极性溶剂中的碱金属离子。2,3

36665

Other Notes
阳离子的大环络合剂1

参考文献

PubChem文献

数据源提供

• Crown ether (see Appendix 2). Increases the rate of acetolysis of benzyl chloride in acetonitrile by a factor of >400: Synthesis, 117 (1981).

• In combination with potassium permanganate, effects the stereoselective cis-hydroxylation of a double bond from the less-hindered side: Chem. Lett., 173 (1983).

生物活性

PubChem BioAssay

化合物性质

化合物信息

ID:53604