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化合物信息
ID:133173
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基本信息
化学结构
分子式
C₂₁H₃₆O₄
分子量
352.50814
精确质量
352.26135963
电荷
0
InChI
InChI=1S/C21H36O4/c1-8-13(4)18(22)16(7)19(23)14(5)10-12(3)11-15(6)20-17(9-2)21(24)25-20/h10,13-18,20,22H,8-9,11H2,1-7H3/b12-10+/t13-,14-,15+,16+,17+,18-,20+/m1/s1
InChIKey
UNBMQQNYLCPCHS-VYNDPHDASA-N
Canonic Smiles
CC[C@H]([C@H]([C@@H](C(=O)[C@@H](/C=C(/C[C@@H]([C@@H]1OC(=O)[C@H]1CC)C)\C)C)C)O)C
Isomeric Smiles
CC[C@H]1[C@@H](OC1=O)[C@@H](C)C/C(=C/[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)[C@@H]([C@H](C)CC)O)/C
计算属性
JChem
Acid pKa
14.498025
质子受体
3
质子供体
1
LogD (pH = 5.5)
5.0759892
LogD (pH = 7.4)
5.0759892
Log P
5.0759892
摩尔折射率
100.7281
极化性
39.892128
极化表面积
63.6
可自由旋转的化学键
10
里宾斯基五规则
false
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
别名
•
IUPAC传统名
•
IUPAC标准名
数据登录号
•
CAS号
•
PubChem SID
•
MDL号
•
PubChem CID
化合物性质
•
安全信息
•
产品相关信息
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Sigma Aldrich
E0886
学术数据
PubChem
6436821
名称和标识
别名
Ebelactone B microbial
2-Ethyl-3,11-dihydroxy-4,6,8,10,12-pentamethyl-9-oxo-6-tetradecenoic acid 1,3-lactone
IUPAC传统名
(3S,4S)-3-ethyl-4-[(2S,4E,6R,8S,9R,10R)-9-hydroxy-4,6,8,10-tetramethyl-7-oxododec-4-en-2-yl]oxetan-2-one
IUPAC标准名
(3S,4S)-3-ethyl-4-[(2S,4E,6R,8S,9R,10R)-9-hydroxy-4,6,8,10-tetramethyl-7-oxododec-4-en-2-yl]oxetan-2-one
数据登录号
CAS号
76808-15-6
PubChem SID
24894376
162227450
MDL号
MFCD00036711
PubChem CID
6436821
化合物性质
安全信息
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
RTECS编号
RQ7720000
来源
保存温度
2-8°C
来源
德国WGK号
3
来源
产品相关信息
纯度
≥95% (HPLC)
来源
描述信息
Sigma Aldrich
E0886
Biochem/physiol Actions
Esterase (lipase) inhibitor. Also inhibits carboxypeptidase Y-like kininase that degrades bradykinin.1
参考文献
PubChem文献
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生物活性
PubChem BioAssay