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化合物信息
ID:132715
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基本信息
化学结构
分子式
C₂₆H₂₈FN₃O₉
分子量
545.5136232
精确质量
545.18095771
电荷
0
InChI
InChI=1S/C22H22FN3O3.C4H6O6/c23-17-7-5-15(6-8-17)20(27)16-9-11-25(12-10-16)13-14-26-21(28)18-3-1-2-4-19(18)24-22(26)29;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-8,16H,9-14H2,(H,24,29);1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t;1-,2-/m.1/s1
InChIKey
KMTLTEVOQLMYRS-LREBCSMRSA-N
Canonic Smiles
OC(=O)[C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O.Fc1ccc(cc1)C(=O)C1CCN(CC1)CCn1c(=O)[nH]c2c(c1=O)cccc2
Isomeric Smiles
c1ccc2c(c1)c(=O)n(c(=O)[nH]2)CCN1CCC(CC1)C(=O)c1ccc(cc1)F.[C@@H]([C@H](C(=O)O)O)(C(=O)O)O
计算属性
JChem
Acid pKa
11.424021
质子受体
4
质子供体
1
LogD (pH = 5.5)
1.8247793
LogD (pH = 7.4)
3.361728
Log P
3.6093197
摩尔折射率
109.1073
极化性
40.334778
极化表面积
69.72
可自由旋转的化学键
8
里宾斯基五规则
false
数据来源
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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参考文献
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基本信息
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RDKit
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JChem
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•
学术数据
名称和标识
•
别名
•
IUPAC传统名
•
IUPAC标准名
数据登录号
化合物性质
•
理化性质
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安全信息
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产品相关信息
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药理学性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Sigma Aldrich
15850
S006
学术数据
PubChem
16219944
名称和标识
别名
R 41468 (+)-tartrate salt
Ketanserin (+)-tartrate salt
3-(2-[4-(4-Fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]ethyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione (+)-tartrate salt
IUPAC传统名
L(+)-tartaric acid; ketanserin
IUPAC标准名
(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid; 3-{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl}-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione
数据登录号
CAS号
83846-83-7
MDL号
MFCD00084651
EC号
281-062-8
PubChem SID
24278121
162226992
PubChem CID
16219944
化合物性质
理化性质
溶解度
DMSO: soluble52 mg/mL
来源
0.1 M HCl: soluble6 mg/mL
来源
ethanol: soluble3.3 mg/mL
来源
外观
white solid
来源
安全信息
欧盟危险性物质标志
有毒 (T)
来源
保存温度
2-8°C
来源
GHS危险声明
H301
来源
安全公开号
22
-
36/37/39
-
45
来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3
来源
GHS危险品标识
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别1,2,3
来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
来源
联合国危险货物等级
6.1
来源
危险公开号
25
来源
GHS警示性声明
P301+P310
来源
RTECS编号
VA1411195
来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 3
来源
联合国危险货物编号
2811
来源
德国WGK号
3
来源
GHS警示词
Danger
来源
MSDS下载
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来源
产品相关信息
纯度
≥97%
来源
≥98.0% (TLC)
来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C22H22FN3O3 · C4H6O6
来源
药理学性质
相关基因信息
human ... HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358)
来源
描述信息
Sigma Aldrich
15850
Biochem/physiol Actions
Selective 5-HT2 serotonin receptor antagonist. Ketanserin significantly reduces nicotine self-administration in rats, supporting an unexpected involvement of serotonin in nicotine addiction.1
S006
Biochem/physiol Actions
Selective 5-HT2 serotonin receptor antagonist. Ketanserin significantly reduces nicotine self-administration in rats, supporting an unexpected involvement of serotonin in nicotine addiction.1
参考文献
PubChem文献
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
CAS号
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MDL号
•
EC号
•
PubChem SID
•
PubChem CID