CAS 130-49-4|酵母腺苷酸|腺苷 2′(3′)-单磷酸混合异构体|adenosine 2'-phosphate adenosine-3'-phosphate|Adenosine 2′(3′)-monophosphate mixed isomers|{[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydrox...

基本信息

化学结构

分子式

C₂₀H₂₈N₁₀O₁₄P₂

分子量

694.442442

精确质量

694.12616889

电荷

InChI

InChI=1S/2C10H14N5O7P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(17)7(4(1-16)21-10)22-23(18,19)20;11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(22-23(18,19)20)6(17)4(1-16)21-10/h2*2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t2*4-,6-,7-,10-/m11/s1

InChIKey

UQRXDDDXDPEXNS-VQFZJOCSSA-N

Canonic Smiles

OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1OP(=O)(O)O)O)n1cnc2c1ncnc2N.OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)OP(=O)(O)O)n1cnc2c1ncnc2N

Isomeric Smiles

c1nc(c2c(n1)n(cn2)[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)OP(=O)(O)O)O)N.c1nc(c2c(n1)n(cn2)[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)OP(=O)(O)O)N

计算属性

JChem

Acid pKa

0.8653417

质子受体

质子供体

LogD (pH = 5.5)

-4.829372

LogD (pH = 7.4)

-6.054201

Log P

-5.274322

摩尔折射率

74.0685

极化性

29.089455

极化表面积

186.07

可自由旋转的化学键

里宾斯基五规则

false

数据来源

学术数据

产品目录

数据来源

名称和标识

别名

酵母腺苷酸腺苷 2′(3′)-单磷酸混合异构体Adenosine 2′(3′)-monophosphate mixed isomers

IUPAC传统名

adenosine 2'-phosphate adenosine-3'-phosphate

IUPAC标准名

{[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy}phosphonic acid; {[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy}phosphonic acid

名称和标识

数据登录号

PubChem SID

CAS号

EC号

MDL号

PubChem CID

数据登录号

化合物性质

安全信息

RTECS编号

AU7480300

保存温度

-20°C

德国WGK号

化合物性质

分子相关蛋白质

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分子图谱

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描述信息

Sigma Aldrich

A3013

Linkage
不要与腺苷 2′:3′-环一磷酸混淆
Application
Adenosine 3′-monophosphate (3′-AMP) and Adenosine 2′-monophosphate (2′-AMP) are metabolites produced from hydrolysis of 2′,3′-cAMP by a family of metal-dependent phosphodiesterases. 2′-AMP and 3′-AMP inhibit proliferation of preglomerular vascular smooth muscle cells and glomerular mesangial cells via A2B receptors.

描述信息

参考文献

PubChem文献

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参考文献

生物活性

PubChem BioAssay

生物活性

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