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化合物信息
ID:130370
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基本信息
化学结构
分子式
C₁₈H₂₁NO₄
分子量
315.36364
精确质量
315.14705816
电荷
0
InChI
InChI=1S/C18H21NO4/c1-19-8-7-17-14-10-3-4-12(22-2)15(14)23-16(17)11(20)5-6-18(17,21)13(19)9-10/h3-4,13,16,21H,5-9H2,1-2H3/t13-,16+,17+,18-/m1/s1
InChIKey
BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N
Canonic Smiles
COc1ccc2c3c1O[C@@H]1[C@@]43CCN([C@H](C2)[C@]4(O)CCC1=O)C
Isomeric Smiles
O=C1[C@@H]2Oc3c4c(ccc3OC)C[C@H]3N(CC[C@@]24[C@@]3(O)CC1)C
计算属性
JChem
Acid pKa
13.562788
质子受体
5
质子供体
1
LogD (pH = 5.5)
-1.6110451
LogD (pH = 7.4)
0.16306217
Log P
1.0348654
摩尔折射率
84.0418
极化性
33.020885
极化表面积
59.0
可自由旋转的化学键
1
里宾斯基五规则
true
数据来源
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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商标名
•
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•
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化合物性质
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药理学性质
•
理化性质
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描述信息
•
Wikipedia
参考文献
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PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
学术数据
Wikipedia
Oxycodone
PubChem
5284603
名称和标识
别名
14-hydroxydihydrocodeinone
dihydrohydroxycodeinone
6-deoxy-7,8-dihydro-14-hydroxy-3-O-methyl-6-oxomorphine
Oxycodone
商标名
Oxycodone
IUPAC传统名
oxycodone
IUPAC标准名
(1S,5R,13R,17S)-17-hydroxy-10-methoxy-4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0
1
,
1
3
.0
5
,
1
7
.0
7
,
1
8
]octadeca-7,9,11(18)-trien-14-one
数据登录号
维基百科标题
Oxycodone
ATC码
N02AA55
N02AA05
Chemspider ID
4447649
PubChem CID
5284603
Medline Plus
a682132
CAS号
76-42-6
CHEBI ID
7852
KEGG ID
D05312
DrugBank ID
DB00497
CHEMBL
656
美国药典/FDA物质标识码
CD35PMG570
PubChem SID
162224649
描述信息
Wikipedia
Oxycodone
参考文献
PubChem文献
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
维基百科标题
•
ATC码
•
Chemspider ID
•
PubChem CID
•
Medline Plus
•
CAS号
•
CHEBI ID
•
KEGG ID
•
DrugBank ID
•
CHEMBL
•
美国药典/FDA物质标识码
•
PubChem SID
化合物性质
药理学性质
半衰期
3–4.5 h
来源
依赖倾向
Moderate–High
来源
代谢
Hepatic: primarily CYP3A, secondarily CYP2D6
来源
妊娠期药物分类
B/D (prolonged use or in high doses at term)
来源
排泄
Urine (19% unchanged)
来源
Schedule II (US)
来源
Schedule I (Canada)
来源
Class A (CD)Schedule II (UK)
来源
Schedule 8 (Australia)
来源
100% (IV); Up to 87% (oral)
来源
45%
来源
oral, intramuscular, intravenous, intranasal, subcutaneous, transdermal, rectal, epidural
来源
理化性质
HCl: 166 mg/mL (20°C)
来源
法定药品分级
生物利用度
蛋白结合率
给药途径
溶解度