CAS 7693-26-7|Potassium hydride|potassium hydride|potassium hydride|氢化钾|Potassium hydride

基本信息

化学结构

分子式

K+

分子量

39.0983

精确质量

38.96370668

电荷

InChI

InChI=1S/K/q+1

InChIKey

NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N

Canonic Smiles

[K+]

Isomeric Smiles

[K+]

计算属性

JChem

质子受体

质子供体

摩尔折射率

0.0

极化性

0.394384

极化表面积

0.0

可自由旋转的化学键

里宾斯基五规则

false

数据来源

学术数据

产品目录

数据来源

名称和标识

别名

Potassium hydride氢化钾Potassium hydride

IUPAC标准名

potassium hydride

IUPAC传统名

potassium hydride

名称和标识

数据登录号

CAS号

EC号

PubChem CID

Chemspider ID

维基百科标题

MDL号

PubChem SID

数据登录号

化合物性质

产品相关信息

纯度

30% w/w in mineral oil

化合物性质

分子相关蛋白质

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分子图谱

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描述信息

参考文献

PubChem文献

数据源提供

• o-Alkynylanilines cyclize to indoles with KH in NMP; NaH is ineffective: Angew. Chem. Int. Ed., 39, 2488 (2000):

• Used catalytically to initiate deprotonation of a ketone with sodium hydride: Org. Synth. Coll ., 7, 351 (1990).

• Has been used to generate various bases by deprotonation; e.g. the highly-hindered bases potassium triethylmethoxide: Synthesis, 427 (1974), and potassium 2,6-di-t-butylphenoxide (see 2,6-Di-tert-butylphenol, A17244). For generation of the strong base potassium 3-aminopropylamide (KAPA), see 1,3-Diaminopropane, A11932.

参考文献

生物活性

PubChem BioAssay

生物活性