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化合物信息
ID:103955
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基本信息
化学结构
分子式
C₂₆H₂₈Cl₂F₂N₂
分子量
477.4167264
精确质量
476.15976071
电荷
0
InChI
InChI=1S/C26H26F2N2.2ClH/c27-24-12-8-22(9-13-24)26(23-10-14-25(28)15-11-23)30-19-17-29(18-20-30)16-4-7-21-5-2-1-3-6-21;;/h1-15,26H,16-20H2;2*1H
InChIKey
RXKMOPXNWTYEHI-UHFFFAOYSA-N
Canonic Smiles
Fc1ccc(cc1)C(c1ccc(cc1)F)N1CCN(CC1)C/C=C/c1ccccc1.Cl.Cl
Isomeric Smiles
Cl.Cl.Fc1ccc(cc1)C(N1CCN(CC1)C/C=C/c1ccccc1)c1ccc(F)cc1
计算属性
JChem
质子受体
2
质子供体
0
LogD (pH = 5.5)
4.0807085
LogD (pH = 7.4)
5.754555
Log P
6.165795
摩尔折射率
120.2976
极化性
45.707912
极化表面积
6.48
可自由旋转的化学键
6
里宾斯基五规则
false
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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JChem
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IUPAC标准名
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别名
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IUPAC传统名
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安全信息
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理化性质
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产品相关信息
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药理学性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
MP Biomedicals
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
MP Biomedicals
02153701
Selleck Chemicals
S2030
Sigma Aldrich
F107
F8257
46392
学术数据
PubChem
5282407
名称和标识
IUPAC标准名
1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)piperazine dihydrochloride
1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]piperazine dihydrochloride
别名
1-[
bis
(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenyl-2-propenyl)-piperazine dihydrochloride
FLUNARIZINE
1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪 二盐酸盐
氟桂嗪 二盐酸盐
1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dihydrochloride
Flunarizine dihydrochloride
Flunarizine 2HCl
IUPAC传统名
1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)piperazine dihydrochloride
flunarizine dihydrochloride
数据登录号
CAS号
30484-77-6
EC号
250-216-6
PubChem SID
162091402
24277835
PubChem CID
5282407
Beilstein号
4284243
MDL号
MFCD00058198
化合物性质
安全信息
危险公开号
R:
22
来源
22
来源
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来源
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
安全公开号
S:
36/37/39
来源
保存条件
2-8°C
来源
欧盟危险性物质标志
有害性 (Xn)
来源
RTECS编号
TK9187000
来源
GHS警示词
Warning
来源
GHS危险声明
H302
来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
来源
GHS危险品标识
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
来源
德国WGK号
3
来源
保存温度
2-8°C
来源
理化性质
熔点
251-255°C
来源
溶解度
chloroform/methanol (9:1): soluble50 mg/mL, clear, colorless
来源
产品相关信息
质检报告
下载链接
来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C26H26F2N2 · 2HCl
来源
纯度
≥98% (TLC)
来源
≥98.0% (TLC)
来源
成盐信息
2HCl
来源
药理学性质
作用靶点
Calcium Channel
来源
描述信息
MP Biomedicals
02153701
Dihydrochloride
A vasodilator and calcium channel antagonist.
Sigma Aldrich
F107
Biochem/physiol Actions
阻断 T 型 Ca2+/Na+ 通道;抑制嗜铬细胞中由 K+ 诱导的儿茶酚胺释放。
F8257
Biochem/physiol Actions
阻断 T 型 Ca2+/Na+ 通道;抑制嗜铬细胞中由 K+ 诱导的儿茶酚胺释放。
46392
Other Notes
Calcium antagonist. Selectively blocks T-type calcium channels1
Biochem/physiol Actions
阻断 T 型 Ca2+/Na+ 通道;抑制嗜铬细胞中由 K+ 诱导的儿茶酚胺释放。
参考文献
PubChem文献
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
CAS号
•
EC号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
•
Beilstein号
•
MDL号