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ID:103062
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基本信息
化学结构
分子式
C₉H₁₅NO₆
分子量
233.2185
精确质量
233.08993721
电荷
0
InChI
InChI=1S/C9H15NO6/c1-9(2,3)16-8(15)10-5(7(13)14)4-6(11)12/h5H,4H2,1-3H3,(H,10,15)(H,11,12)(H,13,14)/t5-/m0/s1
InChIKey
KAJBMCZQVSQJDE-YFKPBYRVSA-N
Canonic Smiles
O=C(OC(C)(C)C)N[C@H](C(=O)O)CC(=O)O
Isomeric Smiles
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O
计算属性
JChem
Acid pKa
3.6127024
质子受体
5
质子供体
3
LogD (pH = 5.5)
-1.9101578
LogD (pH = 7.4)
-4.9665995
Log P
0.27157417
摩尔折射率
51.4057
极化性
20.511183
极化表面积
112.93
可自由旋转的化学键
6
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
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分子图谱
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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基本信息
计算属性
•
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JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
别名
•
IUPAC标准名
•
IUPAC传统名
数据登录号
化合物性质
•
安全信息
•
产品相关信息
•
理化性质
•
药理学性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
MP Biomedicals
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Alfa Aesar
L08498
MP Biomedicals
02150483
Sigma Aldrich
408468
15344
学术数据
PubChem
99718
名称和标识
别名
N-Boc-L-天冬氨酸
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid
Boc-Asp-OH
N-Boc-L-aspartic acid
N-α-t-BOC-L-ASPARTIC ACID
N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸
Boc-L-aspartic acid
Boc-Asp-OH
Boc-L-天冬氨酸
IUPAC标准名
(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanedioic acid
IUPAC传统名
(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanedioic acid
数据登录号
EC号
237-294-7
CAS号
13726-67-5
MDL号
MFCD00037279
Beilstein号
1913973
PubChem SID
162090182
24865571
PubChem CID
99718
描述信息
MP Biomedicals
02150483
Crystalline
Sigma Aldrich
408468
包装
1 g in glass bottle
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
EC号
•
CAS号
•
MDL号
•
Beilstein号
•
PubChem SID
•
PubChem CID
化合物性质
安全信息
MSDS下载
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来源
下载链接
来源
下载链接
来源
保存条件
2-8°C
来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
3
来源
否
来源
产品相关信息
下载链接
来源
99%
来源
≥99.0% (TLC)
来源
98+%
来源
(CH3)3COCONHCH(COOH)CH2COOH
来源
puriss.
来源
理化性质
116-118 °C(lit.)
来源
115°C
来源
[α]20/D -6.0°, c = 1 in methanol
来源
[α]20/D -5.0±1°, c = 1% in methanol
来源
-5.5 (c=1 in methanol)
来源
药理学性质
human ... CA1(759), CA2(760)
来源
德国WGK号
TSCA收录
质检报告
纯度
线性分子式
级别
熔点
比旋光度
相关基因信息