物质信息
ID:735798
名称和标识
别名
tert-Butyl acetateAcetic acid tert-butyl ester乙酸叔丁酯
IUPAC标准名
tert-butyl acetate
IUPAC传统名
tert-butyl acetate
化合物性质
产品相关信息
纯度
99%
理化性质
熔点
-62°C
沸点
94-96°C
折射率
1.3865
密度
0.863
闪点
4°C(39°F)
安全信息
GHS危险品标识
易燃气体类别1
易燃气溶胶，第1,2类
易燃液体，类别1,2,3
自反应物质和混合物，类型B，C，D，E，F
自燃液体类别1
自燃固体类别1
自我放热物质和混合物，类别1,2
与水接触的物质和混合物，放出易燃气体类别1,2,3
有机过氧化物，类别B，C，D，E，F
GHS危险声明
H225
联合国危险货物等级
3
欧盟危险性物质标志
易燃性 (F)TSCA收录
是
RTECS编号
AF7400000
联合国危险货物包装类别(PG)
II
安全公开号
16-23-25-29-33
GHS警示性声明
P210-P241-P280-P303+P361+P353-P403+P235-P501A
危险公开号
11-66
联合国危险货物编号
UN1123
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• Amino acids can be protected as their t-butyl esters, without prior N-protection, in the presence of perchloric acid in 1,4-dioxane: Liebigs Ann. Chem., 646, 134 (1961); or tosic acid and excess sulfuric acid: Org. Prep. Proced. Int., 18, 13 (1986). See Appendix 6. Mild transesterification of, e.g. methyl esters to the t-butyl analogues in the presence of catalytic KO-t-Bu has been reported: J. Org. Chem., 62, 8240 (1997).
• For lithiation with LDA and addition to acetone in quantitative yield, see: J. Am. Chem. Soc., 95, 3050 (1973). Coupling of the lithio-derivative with esters gives high yields of t-butyl 3-oxoalkanoates: Synthesis, 45 (1985).