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ID:734120
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ID:79457
1,8-双(二甲基氨基)萘
Alfa Aesar
ID: L00313
名称和标识
IUPAC传统名
1-N,1-N,8-N,8-N-tetramethylnaphthalene-1,8-diamine
IUPAC标准名
1-N,1-N,8-N,8-N-tetramethylnaphthalene-1,8-diamine
别名
1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene
1,8-双(二甲基氨基)萘
N,N,N',N'-Tetramethyl-1,8-naphthalenediamine
数据登录号
CAS号
20734-58-1
EC号
244-001-6
MDL号
MFCD00003920
Beilstein号
396782
化合物性质
产品相关信息
纯度
98+%
理化性质
熔点
47-51°C
沸点
144-145°C/7mm
闪点
>110°C(230°F)
安全信息
GHS危险品标识
腐蚀金属,类别1
腐蚀皮肤,类别1A,1B,1C
严重眼损伤,类别1
TSCA收录
否
危险公开号
34
保存注意事项
Air & Light Sensitive
联合国危险货物编号
UN3263
欧盟危险性物质标志
腐蚀性 (C)
安全公开号
26
-
36/37/39
-
45
-
60
GHS危险声明
H314
-
H318
GHS警示性声明
P260
-
P303+P361+P353
-
P305+P351+P338
-
P301+P330+P331
-
P405
-P501A
联合国危险货物等级
8
联合国危险货物包装类别(PG)
III
描述信息
暂无数据
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分子图谱
暂无数据
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参考文献
•
The steric strain is relieved on protonation, hence it is one of the strongest organic bases known, but is only weakly nucleophilic:
Chem. Commun.
, 723 (1968). In DMF vic-dibromides are debrominated in high yield:
Synth. Commun
.,
5
, 87 (1975).
•
Has been used In combination with
Diphenylphosphonic azide, A12124
, for the conversion of carboxylic acids to isocyanates:
Synth. Commun.
,
23
, 335 (1993). Preferred base for the conversion of aliphatic amines to isocyanates with
Trichloromethyl chloroformate, A17444
.
引用
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