物质信息

ID:722356

(S)-(-)-2,2'-Bis(双二苯基磷)-1,1'-双萘

名称和标识
IUPAC标准名
{1-[2-(diphenylphosphanyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl}diphenylphosphane
IUPAC传统名
binap
别名
(S)-(-)-BINAP(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl(S)-(-)-2,2'-Bis(双二苯基磷)-1,1'-双萘
数据登录号
默克索引号
Beilstein号
化合物性质
安全信息
欧盟危险性物质标志
刺激性 刺激性 (Xi)
保存注意事项
Air Sensitive
GHS危险声明
H315-H319-H335
安全公开号
26-37
TSCA收录
GHS危险品标识
GHS07
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
危险公开号
36/37/38
GHS警示性声明
P280G-P305+P351+P338
理化性质
熔点
239-241°C
比旋光度
-230 (c=0.3 in toluene)
产品相关信息
纯度
97%
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• For use in the Ru-catalyzed homogeneous enantioselective reduction of ketones to secondary alcohols, see: J. Am. Chem. Soc., 117, 2675, 10417 (1995); Org. Synth., 77, 1 (1999).
• See also previous entry.
• The combination with Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 12760, catalyzes the asymmetric arylation of ketone enolates with aryl bromides: J. Am. Chem. Soc., 120, 1918 (1998).