物质信息
ID:719004
名称和标识
IUPAC标准名
2,2,2-trifluoroethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
IUPAC传统名
2,2,2-trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
别名
2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonatep-Toluenesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯
化合物性质
理化性质
闪点
>110°C(230°F)
熔点
37-42°C
沸点
87-92°C/0.1mm
安全信息
GHS危险品标识
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别4
皮肤刺激，类别2
眼刺激，类别2
皮肤过敏，类别1
特定目标器官毒性 -一次接触，类别3
保存注意事项
Moisture Sensitive
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
危险公开号
36/37/38
安全公开号
26-37
TSCA收录
是
欧盟危险性物质标志
刺激性 (Xi)GHS危险声明
H315-H319-H335
产品相关信息
纯度
98+%
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• Alkylating agent for introduction of the trifluoroethyl group.
• Metallation by LDA leads to 2,2-difluoro-1-tosyloxyvinyllithium, which adds quantitatively to carbonyl groups. Acid hydrolysis leads to ɑ-tosyloxy acrylates, which can be hydrolyzed to ɑ-keto acids by base: Tetrahedron Lett., 4809 (1978):
• n-BuLi at -78o has also been used by Ichikawa's group to generate the vinyllithium intermediate, which undergoes boron or copper mediated reactions yielding 2,2-difluorovinyl ketones and other products. See, e.g.: Tetrahedron Lett., 33, 337 (1992); Tetrahedron, 50, 11637 (1994); J. Org. Chem., 60, 2320 (1995).