物质信息
ID:717488
名称和标识
IUPAC标准名
ethyl prop-2-ynoate
IUPAC传统名
ethyl propiolate
别名
Ethyl acetylenecarboxylateEthyl propiolate丙炔酸乙酯Propiolic acid ethyl ester
化合物性质
安全信息
GHS危险品标识
易燃气体类别1
易燃气溶胶，第1,2类
易燃液体，类别1,2,3
自反应物质和混合物，类型B，C，D，E，F
自燃液体类别1
自燃固体类别1
自我放热物质和混合物，类别1,2
与水接触的物质和混合物，放出易燃气体类别1,2,3
有机过氧化物，类别B，C，D，E，F
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别4
皮肤刺激，类别2
眼刺激，类别2
皮肤过敏，类别1
特定目标器官毒性 -一次接触，类别3
危险公开号
10-36/37/38
安全公开号
26-37-60
联合国危险货物等级
3
GHS危险声明
H226-H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志
刺激性 (Xi)联合国危险货物包装类别(PG)
III
联合国危险货物编号
UN3272
GHS警示性声明
P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
TSCA收录
否
理化性质
折射率
1.4120
沸点
118-120°C
闪点
23°C(73°F)
熔点
9°C
密度
0.963
产品相关信息
纯度
99%
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• Regio- and stereospecific hydrohalogenation of propiolic acid derivatives is illustrated by the conversion of ethyl propiolate to (Z)-3-bromo-2-propenoate in the presence of LiBr + acetic acid in acetonitrile: J. Org. Chem., 57, 709 (1992); Org. Synth. Coll., 9, 412 (1998).
• n-BuLi gives the alkynyllithium derivative, stable at low temperatures: J. Org. Chem., 45, 28 (1980). For use in a sequence for the synthesis of butenolides, see: J. Am. Chem. Soc., 101, 1544 (1979):
• Conjugate addition of allylic alcohols in the presence of trimethylamine proceeds via an intermediate betaine and leads to allyl vinyl ethers which undergo the Claisen rearrangement to give δ-unsaturated aldehydes: J. Org. Chem., 48, 5406 (1983); Org. Synth. Coll., 8, 536 (1993):
