物质信息
ID:717007
名称和标识
IUPAC标准名
(methoxymethyl)triphenylphosphanium chloride
IUPAC传统名
(methoxymethyl)triphenylphosphanium chloride
别名
(Methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride(甲氧基甲基)三苯基氯化磷鎓
化合物性质
安全信息
安全公开号
26-36/37
保存注意事项
Hygroscopic
GHS危险声明
H301-H315-H319-H335
TSCA收录
否
欧盟危险性物质标志
有害性 (X)危险公开号
22-36/37/38
GHS危险品标识
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别1,2,3
GHS警示性声明
P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A
理化性质
熔点
ca 190°C dec.
产品相关信息
纯度
98+%
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• Wittig reaction (see Appendix 1) of the derived phosphorane with aldehydes and ketones gives enol ethers, readily hydrolyzed to homologous aldehydes. For an example (adamantanone to adamantanecarboxaldehyde), see: Chem. Ber., 95, 2514 (1962). For use of the reaction in the synthesis of hydroisoquinoline AMPA antagonists, see: J. Med. Chem., 39, 2219 (1996). Reaction with chiral 2,3-epoxyaldehydes provides an enantioselective synthesis of (E)-4-hydroxyalkenes: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 232 (1993).