物质信息
ID:716926
名称和标识
IUPAC传统名
dimethyl methylphosphonate
IUPAC标准名
dimethyl methylphosphonate
别名
Dimethyl methylphosphonateDMMPMethylphosphonic acid dimethyl ester甲基磷酸二甲酯
化合物性质
安全信息
危险公开号
46-36-52/53
RTECS编号
SZ9120000
GHS危险品标识
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别4
皮肤刺激，类别2
眼刺激，类别2
皮肤过敏，类别1
特定目标器官毒性 -一次接触，类别3
呼吸道过敏，类别1
生殖细胞突变，类别1A，1B，2
致癌性，类别1A，1B，2
生殖毒性，类别1A，1B，2
特定目标器官毒性 – 一次接触，类别1,2
特定目标器官毒性 – 反复接触，类别1,2
吸入危险，类别1
GHS警示性声明
P210-P280-P281-P305+P351+P338-P405-P501A
安全公开号
53-45-61
TSCA收录
是
GHS危险声明
H340-H319-H227-H402-H412
欧盟危险性物质标志
有毒 (T)理化性质
密度
1.16
折射率
1.4130
闪点
68°C(154°F)
沸点
180-181°C
产品相关信息
纯度
97%
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• The lithio-derivative reacts with esters to give ?-ketophosphonates, useful precursors of ɑ?-unsaturated ketones by Horner-Wadsworth-Emmons olefination: J. Am. Chem. Soc., 88, 5654 (1966). An intramolecular version leads to cyclopentenones: Synth. Commun., 5, 1 (1975); Tetrahedron Lett., 22, 257 (1981). Dimethyl glutarate gives the 3-(phosphonatomethyl)cyclohexenone, olefination of which affords the corresponding 3-alkenylcycloalkenone. Dimethyl succinate also gives this reaction, but in lower yield; higher diesters give acyclic products: J. Org. Chem., 59, 1943 (1994):
• See also Diethyl methylphosphonate, A14772 and Appendix 1.