物质信息

ID:716318

名称和标识
IUPAC传统名
2-phenylethylamine
IUPAC标准名
2-phenylethan-1-amine
别名
2-Phenylethylamine2-苯基乙胺Phenethylamine(2-Aminoethyl)benzene
数据登录号
CAS号
Beilstein号
默克索引号
化合物性质
产品相关信息
纯度
99%
理化性质
闪点
81°C(178°F)
折射率
1.5335
密度
0.964
沸点
200-202°C
熔点
-60°C
安全信息
GHS危险品标识
GHS06
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别1,2,3
GHS05
腐蚀金属,类别1
腐蚀皮肤,类别1A,1B,1C
严重眼损伤,类别1
欧盟危险性物质标志
有害性 有害性 (X)
腐蚀性 腐蚀性 (C)
联合国危险货物包装类别(PG)
II
GHS危险声明
H301-H314-H318-H227
保存注意事项
Air Sensitive
RTECS编号
SG8750000
安全公开号
26-36/37/39-45
联合国危险货物编号
UN2922
危险公开号
22-34
联合国危险货物等级
8
GHS警示性声明
P210-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
TSCA收录
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• N-Acyl-derivatives are cyclized by a variety of reagents, e.g. P2O5, POCl3, PCl5, etc., to derivatives of isoquinoline, in the Bischler-Napieralski synthesis. For a review, see: Org. React., 6, 74 (1951). Similarly, imines can be cyclized to derivatives of tetrahydroisoquinoline in the Pictet-Spengler synthesis. Reviews: Org. React., 6, 151 (1951); Adv. Het. Chem., 3, 79 (1964); Heterocycles, 3, 223 (1975); 39, 903 (1994).