物质信息

ID:715360

2',4'-二羟基苯乙酮

名称和标识
IUPAC标准名
1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one
IUPAC传统名
2',4'-dihydroxyacetophenone
别名
Resacetophenone4-Acetylresorcinol2',4'-Dihydroxyacetophenone2',4'-二羟基苯乙酮
数据登录号
Beilstein号
CAS号
默克索引号
化合物性质
安全信息
GHS危险品标识
GHS07
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
GHS05
腐蚀金属,类别1
腐蚀皮肤,类别1A,1B,1C
严重眼损伤,类别1
GHS危险声明
H318-H315-H335-H303
安全公开号
26-37/39
TSCA收录
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
危险公开号
37/38-41
欧盟危险性物质标志
刺激性 刺激性 (Xi)
保存注意事项
Moisture Sensitive
RTECS编号
AM7525000
理化性质
熔点
142-146°C
产品相关信息
纯度
98%
描述信息
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分子图谱
暂无数据
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参考文献
• The position of O-alkylation can be varied by suitable choice of reagent. Thus, NaH in DMSO followed by MeI gives predominantly the 2-alkylated product, whereas Li2CO3 in DMF favors 4-alkylation. The latter is a fairly general method for the alkylation of phenols, thiophenols and ?-diketones with pKa less than about 8: Synth. Commun., 18, 1379 (1988).