物质信息
ID:715234
名称和标识
IUPAC标准名
carbamimidoylsulfinic acid
别名
Thiourea dioxideFormamidinesulfinic acid甲脒亚磺酸Aminoiminomethanesulfinic acid
IUPAC传统名
thiourea dioxide
化合物性质
安全信息
RTECS编号
PB0372500
GHS危险品标识
易燃气体类别1
易燃气溶胶，第1,2类
易燃液体，类别1,2,3
自反应物质和混合物，类型B，C，D，E，F
自燃液体类别1
自燃固体类别1
自我放热物质和混合物，类别1,2
与水接触的物质和混合物，放出易燃气体类别1,2,3
有机过氧化物，类别B，C，D，E，F
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别1,2,3
GHS危险声明
H301-H315-H319-H335-H252
欧盟危险性物质标志
有害性 (X)GHS警示性声明
P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A
危险公开号
5-22-36/37/38
安全公开号
26-36/37
联合国危险货物等级
4.2
联合国危险货物编号
UN3341
保存注意事项
Moisture Sensitive
联合国危险货物包装类别(PG)
III
TSCA收录
是
理化性质
密度
1.68
熔点
ca 126°C dec.
产品相关信息
纯度
98%
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• For use in the reductive cyclization of nitro ketones to pyrroles, see 2-Benzylidenecyclohexanone, L13434 and 3-Penten-2-one, L13031.
• Has been used to reduce ketones to secondary alcohols: Tetrahedron Lett., 343 (1972), and aldehydes to primary alcohols: J. Chin. Chem. Soc., 21, 235 (1973).
• Disulfides and N-tosylsulfimines are reduced, under phase-transfer conditions, to thiols and sulfides respectively: Synthesis, 529 (1975). In the presence of iodine as a catalyst, sulfoxides are reduced to sulfides in high yield: Synthesis, 542 (1978).