物质信息
ID:714669
名称和标识
IUPAC传统名
2,4,6-collidine
IUPAC标准名
2,4,6-trimethylpyridine
别名
2,4,6-三甲基吡啶2,4,6-Trimethylpyridine2,4,6-Collidine
化合物性质
理化性质
闪点
54°C(129°F)
沸点
171-172°C
折射率
1.4980
熔点
-43°C
密度
0.916
产品相关信息
纯度
99%
安全信息
欧盟危险性物质标志
有害性 (X)安全公开号
26-36/37
联合国危险货物编号
UN1992
GHS危险品标识
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别4
皮肤刺激，类别2
眼刺激，类别2
皮肤过敏，类别1
特定目标器官毒性 -一次接触，类别3
易燃气体类别1
易燃气溶胶，第1,2类
易燃液体，类别1,2,3
自反应物质和混合物，类型B，C，D，E，F
自燃液体类别1
自燃固体类别1
自我放热物质和混合物，类别1,2
与水接触的物质和混合物，放出易燃气体类别1,2,3
有机过氧化物，类别B，C，D，E，F
联合国危险货物等级
3
GHS警示性声明
P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
TSCA收录
是
危险公开号
10-21/22-36/37/38
联合国危险货物包装类别(PG)
III
GHS危险声明
H226-H302-H312-H315-H319-H335
RTECS编号
UU0970000
描述信息
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分子图谱
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参考文献
• Superior base for peptide coupling reactions, causing less racemization than the more commonly used N-ethyldiisopropylamine or N-methylmorpholine: J. Org. Chem., 59,695 (1994). For comparison with other hindered bases, see: J. Org. Chem., 61, 2460 (1996). For peptide reagents, see Appendix 6.
• Solvent for various O-alkyl cleavage reaction by LiI, including hindered esters: J. Org. Chem., 28, 2184 (1963), and methyl ethers of phenols: Chem. Commun., 616 (1969).
• Hindered base. For use in the dehydrochlorination of ɑ-chloroketones to enones, see: Org. Synth. Coll., 4, 162 (1963). For use in combination with Trifluoromethanesulfonic anhydride, A11767 for the generation of ketenimines from olefins, see N,N-Dimethylacetamide, A10924.