物质信息
ID:357381
名称和标识
IUPAC标准名
(1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
别名
Monoacetone glucose单丙酮葡萄糖1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖
IUPAC传统名
(1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
化合物性质
产品相关信息
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H16O6
级别
puriss.
纯度
≥98.5% (TLC)
理化性质
熔点
158-161 °C
比旋光度
[α]20/D -11.7±0.5°, c = 2% in H2O
安全信息
MSDS下载
德国WGK号
3
保存温度
2-8°C
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
描述信息
Other Notes
受到部分保护的 D-呋喃葡萄糖，一种重要的手性结构单元。例如，它的伯 6-OH 基团可以被选择性衍生化，或氧化分解生成戊二糖衍生物1；直接转化生成 5,6-脱水化合物（Mitsunobu 反应）2；制备 3,5-O-苯亚甲基衍生物3
受到部分保护的 D-呋喃葡萄糖，一种重要的手性结构单元。例如，它的伯 6-OH 基团可以被选择性衍生化，或氧化分解生成戊二糖衍生物1；直接转化生成 5,6-脱水化合物（Mitsunobu 反应）2；制备 3,5-O-苯亚甲基衍生物3
分子图谱
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参考文献
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