物质信息
ID:335907
名称和标识
IUPAC标准名
{1-[2-(diphenylphosphanyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl}diphenylphosphane
IUPAC传统名
binap
别名
(S)-(-)-(1,1′-Binaphthalene-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine)(S)-(-)-BINAP(S)-(-)-1,1′-联萘-2,2'-双二苯膦(S)-(-)-2,2′-双(二苯膦基)-1,1′-联萘(S)-(-)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene
化合物性质
产品相关信息
纯度
97%
光学纯度
ee: 99% (HPLC)
线性分子式
[(C6H5)2PC10H6-]2
安全信息
理化性质
熔点
238-240 °C(lit.)
比旋光度
[α]19/D -233°, c = 0.3 in toluene
描述信息
包装
1, 5 g in glass bottle
250 mg in glass bottle
Application
2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、1β-酮酸酯2和 α-氨基酮的还原反应。3也可用于烯烃的不对称氢化4和氢甲酰化反应、5不对称 Heck 反应6和烯丙基的不对称异构化反应。7,8 用于钯催化不对称串联 Heck 反应的配体，这种碳负离子捕获过程可合成三环倍半萜烯。也可用于钌催化的 α,β-不饱和酸的不对称氢化反应。
Reactant involved in:
• Enantioselective and diastereoselective unpoled carbonyl allylation
• Syntehsis of organophophine oxides as anittumor agents
• SN2 halogenation of hydroxy groups
• Synthesis of BINAP complexes
• Studies of conformational flexibility of BINAP chelates
1, 5 g in glass bottle
250 mg in glass bottle
Application
2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、1β-酮酸酯2和 α-氨基酮的还原反应。3也可用于烯烃的不对称氢化4和氢甲酰化反应、5不对称 Heck 反应6和烯丙基的不对称异构化反应。7,8 用于钯催化不对称串联 Heck 反应的配体，这种碳负离子捕获过程可合成三环倍半萜烯。也可用于钌催化的 α,β-不饱和酸的不对称氢化反应。
Reactant involved in:
• Enantioselective and diastereoselective unpoled carbonyl allylation
• Syntehsis of organophophine oxides as anittumor agents
• SN2 halogenation of hydroxy groups
• Synthesis of BINAP complexes
• Studies of conformational flexibility of BINAP chelates
分子图谱
暂无数据
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参考文献
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