物质信息
ID:321027
名称和标识
IUPAC标准名
tert-butyl N-[2-(aminomethyl)phenyl]carbamate
IUPAC传统名
tert-butyl N-[2-(aminomethyl)phenyl]carbamate
别名
tert-Butyl N-(2-aminomethylphenyl)carbamate(2-Aminomethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester2-(Boc-氨基)苄胺2-(Boc-amino)benzylamine(2-氨甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯
化合物性质
产品相关信息
Empirical Formula (Hill Notation)
C12H18N2O2
安全信息
欧盟危险性物质标志
有害性 (Xn)MSDS下载
安全公开号
36/37
GHS危险声明
H302-H317
GHS警示性声明
P280
GHS警示词
Warning
危险公开号
22-43
GHS危险品标识
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别4
皮肤刺激，类别2
眼刺激，类别2
皮肤过敏，类别1
特定目标器官毒性 -一次接触，类别3
德国WGK号
3
理化性质
闪点
71 °C
159.8 °F
沸点
238-242 °C
密度
1.054 g/mL at 25 °C
描述信息
包装
1 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Two-step syntheses of fused quinoxaline-benzodiazepines and bis-benzodiazepines employing a double UDC (Ugi/Deprotect/Cyclize) strategy1
• Preparation of hydroquinazoline scaffolds via microwave-promoted Ugi reaction and cyclization2
• Preparation of pyrazinone inhibitors of mast cell tryptase3
1 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Two-step syntheses of fused quinoxaline-benzodiazepines and bis-benzodiazepines employing a double UDC (Ugi/Deprotect/Cyclize) strategy1
• Preparation of hydroquinazoline scaffolds via microwave-promoted Ugi reaction and cyclization2
• Preparation of pyrazinone inhibitors of mast cell tryptase3
分子图谱
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参考文献
暂无数据
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