物质信息

ID:319819

(R)-(-)-1-甲基-3-吡咯烷醇

名称和标识
IUPAC标准名
(3R)-1-methylpyrrolidin-3-ol
IUPAC传统名
(3R)-1-methylpyrrolidin-3-ol
别名
(R)-(-)-3-Hydroxy-N-methylpyrrolidine(3R)-1-Methylpyrrolidin-3-ol(R)-(-)-1-Methyl-3-pyrrolidinol(R)-(-)-1-甲基-3-吡咯烷醇(R)-N-Methyl-3-pyrrolidinol(R)-(-)-3-羟基-N-甲基吡咯烷
数据登录号
PubChem SID
化合物性质
安全信息
GHS危险品标识
GHS07
急性毒性(口服,皮肤接触,吸入),类别4
皮肤刺激,类别2
眼刺激,类别2
皮肤过敏,类别1
特定目标器官毒性 -一次接触,类别3
德国WGK号
3
欧盟危险性物质标志
刺激性 刺激性 (Xi)
个人保护装置
Eyeshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
GHS警示词
Warning
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338
安全公开号
26-36
GHS危险声明
H315-H319-H335
MSDS下载
危险公开号
36/37/38
理化性质
密度
0.921 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点
50-52 °C/1 mmHg(lit.)
折射率
n20/D 1.4640(lit.)
比旋光度
[α]20/D -7°, c = 1% in chloroform
闪点
70 °C
158 °F
产品相关信息
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H11NO
纯度
97%
描述信息
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Asymmetric synthesis of constrained (-)-S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) analogs as DNA methyltransferase inhibitors1
• Preparation of diaryl acylaminopyrimidines as adenosine A2A antagonists2
• Synthesis of analogs of istaroxime, a potent inhibitor of Na+,K+-ATPase3
• Synthesis of pharmacologically active stereoisomers of N-substituted soft anticholinergics4
分子图谱
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参考文献
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