物质信息
ID:310037
名称和标识
别名
(R)-(+)-(3-氯苯基)环氧乙烷(R)-(+)-3-Chlorostyrene oxide(R)-(+)-(3-Chlorophenyl)oxirane
IUPAC标准名
(2R)-2-(3-chlorophenyl)oxirane
IUPAC传统名
(2R)-2-(3-chlorophenyl)oxirane
化合物性质
产品相关信息
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H7ClO
纯度
98%
安全信息
欧盟危险性物质标志
刺激性 (Xi)MSDS下载
GHS警示性声明
P261-P280-P305+P351+P338
德国WGK号
3
GHS危险品标识
急性毒性（口服，皮肤接触，吸入），类别4
皮肤刺激，类别2
眼刺激，类别2
皮肤过敏，类别1
特定目标器官毒性 -一次接触，类别3
GHS警示词
Warning
危险公开号
36/37/38-43
安全公开号
26-36/37
GHS危险声明
H315-H317-H319-H335
理化性质
比旋光度
[α]20/D +21°, neat
闪点
97 °C
206.6 °F
折射率
n20/D 1.551(lit.)
沸点
67-68 °C/1 mmHg(lit.)
密度
1.214 g/mL at 25 °C(lit.)
描述信息
Application
重要的手性合成子，用于制备强效治糖尿病药和减肥药 CL-316,243，CL-316,243 是一种含苯并二茂的苯乙醇胺。8该手性环氧化物与胺的开环反应可产生氨基醇类化合物，用作 β-肾上腺素激动剂。9
Reactant involved in:
• Diastereoselective Wadsworth-Emmons cyclopropanation for synthesis of quaternaty cyclopropyl esters1
• Synthesis of phenylethanolamine derivatives as β3-adrenergic receptor agonists2,3
• Stereoselective ring-opening for synthesis of β-aryloxy-substituted alcohols and amines4
• Synthesis of Biphenyl benzoic acid derivatives as β3-adrenergic receptor agonists5,6
• Synthesis of (S)-2-, 3-, and 4-chlorostyrene oxides with epoxide hydrolase7
重要的手性合成子，用于制备强效治糖尿病药和减肥药 CL-316,243，CL-316,243 是一种含苯并二茂的苯乙醇胺。8该手性环氧化物与胺的开环反应可产生氨基醇类化合物，用作 β-肾上腺素激动剂。9
Reactant involved in:
• Diastereoselective Wadsworth-Emmons cyclopropanation for synthesis of quaternaty cyclopropyl esters1
• Synthesis of phenylethanolamine derivatives as β3-adrenergic receptor agonists2,3
• Stereoselective ring-opening for synthesis of β-aryloxy-substituted alcohols and amines4
• Synthesis of Biphenyl benzoic acid derivatives as β3-adrenergic receptor agonists5,6
• Synthesis of (S)-2-, 3-, and 4-chlorostyrene oxides with epoxide hydrolase7
分子图谱
暂无数据
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参考文献
暂无数据
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