物质信息
ID:183546
名称和标识
IUPAC标准名
sodium (2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
IUPAC传统名
sodium ampicillin(1-)
别名
Ampicillin sodium salt氨苄西林 钠盐氨苄青霉素 钠盐
化合物性质
安全信息
GHS警示词
Danger
欧盟危险性物质标志
有害性 (Xn)GHS警示性声明
P261-P280-P342+P311
安全公开号
22-36/37-45
GHS危险品标识
呼吸道过敏，类别1
生殖细胞突变，类别1A，1B，2
致癌性，类别1A，1B，2
生殖毒性，类别1A，1B，2
特定目标器官毒性 – 一次接触，类别1,2
特定目标器官毒性 – 反复接触，类别1,2
吸入危险，类别1
GHS危险声明
H317-H334
危险公开号
42/43
德国WGK号
2
RTECS编号
XH8400000
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
保存温度
2-8°C
产品相关信息
药效
≥845 μg per mg
适用性
suitable for cell culture
理化性质
外观
white with slight yellow cast powder
溶解度
H2O: soluble50 mg/mL (Stock solutions should be stored at -20 °C.)
熔点
215 °C (dec.)(lit.)
描述信息
Application
建议以 100mg/L 的抗菌用量用于细胞培养基中。 建议以 20-125μg/ml 的量用于氨苄西林抗性研究。 在 37°C 下可稳定 3 天。
Biochem/physiol Actions
β-内酰胺类抗生素，具有连接到青霉素结构上的氨基侧链。青霉素衍生物，通过灭活细菌细胞膜内表面上的转肽酶，抑制细菌细胞壁的合成（肽聚糖交联）。仅对生长的 Escherichia coli 具有杀菌作用。抗性方式：通过 β-内酰胺酶使氨苄西林的 β-内酰胺环分裂。抗菌谱：革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。
Protocols & Applications
Antibiotic Selector for application, solubility, solution stability, working concentration, and mode of action information
建议以 100mg/L 的抗菌用量用于细胞培养基中。 建议以 20-125μg/ml 的量用于氨苄西林抗性研究。 在 37°C 下可稳定 3 天。
Biochem/physiol Actions
β-内酰胺类抗生素，具有连接到青霉素结构上的氨基侧链。青霉素衍生物，通过灭活细菌细胞膜内表面上的转肽酶，抑制细菌细胞壁的合成（肽聚糖交联）。仅对生长的 Escherichia coli 具有杀菌作用。抗性方式：通过 β-内酰胺酶使氨苄西林的 β-内酰胺环分裂。抗菌谱：革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。
Protocols & Applications
Antibiotic Selector for application, solubility, solution stability, working concentration, and mode of action information
分子图谱
暂无数据
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参考文献
暂无数据
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