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ID:1818717
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ID:304
spironolactone
Chemical Entities of Biological Interest
ID: CHEBI:9241
名称和标识
IUPAC传统名
spironolactone
IUPAC标准名
(1R,3aS,3bR,4R,9aR,9bS,11aS)-4-(acetylsulfanyl)-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-1,2'-oxolane]-5',7-dione
别名
spironolactone
Spironolactone
spironolattone
国际非专利药品(INN)
espironolactona
spironolactone
spironolactonum
数据登录号
PubChem CID
5833
CAS号
52-01-7
维基百科标题
Spironolactone
DrugBank ID
DB00421
KEGG ID
C07310
PubMed文献链接
11300427
Reaxys Registry
57767
ACToR数据库
496916-40-6
CHEMBL
CHEMBL1393
CompTox数据库
DTXSID6034186
MetaboLights数据库
MTBLS1918
MTBLS2349
MTBLS2878
MTBLS379
PDB数据库
2ab2
2oax
3vhu
SureChEMBL数据库
SCHEMBL20939
Beilstein号
57767
HMDB数据库
HMDB0014565
PDBeChem数据库
SNL
MassBank数据库
EA290202
EA290208
专利号
US2008293678
US2008293701
US2008293702
WO2005016286
WO2005018561
WO2005023183
WO2005030135
WO2005030758
WO2005037199
WO2005051386
WO2005060603
WO2005063761
WO2005063762
WO2005077925
WO2005090304
WO2005090305
WO2005105096
WO2006055542
WO2006078995
WO2006083924
WO2006091716
WO2006093864
WO2006099058
WO2006102071
WO2007087278
WO2007092270
WO2007098387
WO2007098390
WO2007111958
WO2007112288
WO2007113851
WO2007117559
WO2007117560
WO2007120523
WO2007120555
WO2007123718
WO2007128349
WO2008122020
WO2008123685
WO2008128647
WO2008149382
WO2008156816
EP1862181
EP1884513
EP1894567
EP1932529
EP1972336
GB2264710
US2004072880
US2004106833
US2005009870
US2005014786
US2005019280
US2005043325
US2005059655
US2005080087
US2005085497
US2005152858
US2005187267
US2005234106
US2006014792
US2006189603
US2006251725
US2007037821
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US2007225323
US2007238672
US2007238740
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US2007253911
US2007254314
US2007254932
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US2008262086
US2008275093
US2008279950
US2008280895
US2008287407
EP0795327
EP1514877
EP1541175
EP1553091
EP1681051
EP1717226
EP1741713
EP1767534
EP1785144
EP1842543
EP1844774
Drug Central Database
2,475
BindingDB数据库
50228080
KEGG DRUG Database
D00443
CHEBI ID
CHEBI:9241
CHEBI:45692
PubChem SID
56352940
化合物性质
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描述信息
A steroid lactone that is 17alpha-pregn-4-ene-21,17-carbolactone substituted by an oxo group at position 3 and an alpha-acetylsulfanyl group at position 7.
分子图谱
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参考文献
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引用
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导 航
基本信息
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数据登录号
化合物性质
描述信息
分子图谱
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