CAS 1077-28-7|CAS 62-46-4|α-Lipoic acid|5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoic acid|6,8-thioctic acid|DL-THIOCTIC ACID|5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoic acid|thioctic acid dl-form|(±)-α-Lipoic acid|6...

基本信息

化学结构

分子式

C₈H₁₄O₂S₂

分子量

206.32556

精确质量

206.04352169

电荷

InChI

InChI=1S/C8H14O2S2/c9-8(10)4-2-1-3-7-5-6-11-12-7/h7H,1-6H2,(H,9,10)

InChIKey

AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N

Canonic Smiles

OC(=O)CCCCC1SSCC1

Isomeric Smiles

C(=O)(CCCCC1SSCC1)O

计算属性

JChem

LogD (pH = 7.4)

-0.68

LogD (pH = 5.5)

1.09

Log P

2.11

可自由旋转的化学键

质子供体

质子受体

里宾斯基五规则

true

Acid pKa

4.52

极化表面积

37.30

极化性

22.00

摩尔折射率

54.37

LOG S

-2.93

数据来源

名称和标识

别名

α-Lipoic acidDL-THIOCTIC ACID5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoic acid(±)-α-Lipoic acid6,8-二巯基辛酸(±)-α-硫辛酸(±)-1,2-二硫戊环基-3-戊酸DL-α-硫辛酸DL-6,8-硫辛酸Lip(S2)DL-α-Lipoic acid6,8-Dithiooctanoic acidDL-6,8-Thioctic acid(±)-1,2-Dithiolane-3-pentanoic acidDL-Thioctic acidDL-硫辛酸DL-6,8-Dithiooctanoic acid1,2-Dithiolane-3-valeric acidThioctsan(+/-)-1,2-Dithiolane-3-pentanoic Acid(RS)-α-Lipoic AcidNSC 628502Protogen Arac α-Lipoic AcidLiposanLipothion(+/-)-1,2-Dithiolane-3-valeric AcidDL-Thioctic AcidNSC 90788Tioctacid(+/-)-Thioctic Acid1,2-dithiolane-3-valeric acidThioktsaeurelipoic acid6-thiotic acidThioctansaeureBiletanalpha-Liponsaeure5-[3-(1,2-dithiolanyl)]pentanoic acid6,8-thioctic acidThioctic acid1,2-dithiolane-3-pentanoic acidAcetate-replacing factorliponic acid5-(dithiolan-3-yl)valeric acidalpha-Lipoic acidalpha-lipoic acid6,8-thiotic acid5-(1,2-dithiolan-3-yl)valeric acidLipoic acidThioctsaeure6-thioctic acid

IUPAC标准名

5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoic acid

IUPAC传统名

6,8-thioctic acid thioctic acid dl-form

名称和标识

数据登录号

PubChem SID

1620362642427874624882156248999638144678

Beilstein号

EC号

MDL号

CAS号

PubChem CID

默克索引号

MetaboLights数据库

MTBLS899MTBLS1906MTBLS530MTBLS1326MTBLS2267MTBLS1196MTBLS797

SABIO-RK数据库

1509712185125091218724012863125081214512146

UniProt数据库

A6TWC9Q53S33B7IMZ7A1RGT2B8NUL8A8H7D5A0QEY6B2VBK1A5DGI1Q7RBD6C1EY56A6ZP42Q5P4B8B7J7N7Q7W222

ACToR数据库

1077-28-757828-26-9

BRENDA数据库

1.1.3.151.1.1.211.21.4.13.1.2.11.8.1.46.2.1.526.3.1.20

CHEMBL

KEGG ID

SureChEMBL数据库

BRENDA Ligand数据库

专利号

WO2007095760EP1671653EP1707217US2007248693US2007264287EP1690534US2006258652WO2007103435WO2007103555WO2007105854US2005288359US2007238762EP1992322EP1486495

CHEBI ID

CHEBI:146958CHEBI:16494CHEBI:25058CHEBI:6492

PubMed文献链接

7519986754875715328413

BKMS React数据库

440909157224679

Drug Central Database

DrugBank ID

Reactom Database

Gmelin ID

CompTox数据库

ECMDB Database

维基百科标题

KEGG DRUG Database

YMDB Database

Reaxys Registry

NMRShiftDB数据库

数据登录号

化合物性质

药理学性质

human ... ACHE(43), BCHE(590)rat ... Adra1a(29412), Adra1b(24173), Adra1d(29413)

化合物性质

分子相关蛋白质

暂无数据

点击上传数据

分子相关蛋白质

分子图谱

暂无数据

点击上传数据

描述信息

MP Biomedicals

02101138

Purity: 98-99%
A hydrogen transferrin cofactor.

02194751

Cell Culture Reagent
Purity: 98-99%

Sigma Aldrich

T1395

Other Notes
氧化形式
Biochem/physiol Actions
维持酶复合物（例如丙酮酸脱氢酶和甘氨酸脱羧酶的复合物）活性所需的抗氧化剂和辅酶。通过两种或多种酶的作用在细胞内还原外源性硫辛酸。然后，该还原形式通过直接清除自由基、循环利用其他抗氧化剂、增加谷胱甘肽的合成以及调控转录因子（尤其是 NF-κB）的活性而影响许多细胞过程。减少巨噬细胞对髓磷脂的吞噬。

T5625

包装
1, 5, 25, 50 g in poly bottle
500 mg in poly bottle
Biochem/physiol Actions
维持酶复合物（例如丙酮酸脱氢酶和甘氨酸脱羧酶的复合物）活性所需的抗氧化剂和辅酶。通过两种或多种酶的作用在细胞内还原外源性硫辛酸。然后，该还原形式通过直接清除自由基、循环利用其他抗氧化剂、增加谷胱甘肽的合成以及调控转录因子（尤其是 NF-κB）的活性而影响许多细胞过程。减少巨噬细胞对髓磷脂的吞噬。

62320

Other Notes
综述1
包装
5, 25 g in glass bottle
Biochem/physiol Actions
维持酶复合物（例如丙酮酸脱氢酶和甘氨酸脱羧酶的复合物）活性所需的抗氧化剂和辅酶。通过两种或多种酶的作用在细胞内还原外源性硫辛酸。然后，该还原形式通过直接清除自由基、循环利用其他抗氧化剂、增加谷胱甘肽的合成以及调控转录因子（尤其是 NF-κB）的活性而影响许多细胞过程。减少巨噬细胞对髓磷脂的吞噬。

TRC

L468750

A fat-metabolism stimulator.

ChEBI

CHEBI:16494

A heterocyclic thia fatty acid comprising pentanoic acid with a 1,2-dithiolan-3-yl group at the 5-position.

描述信息

参考文献

PubChem文献

数据源提供

• Plotzker, R., et al.: Am. J. Med. Sci., 283, 79 (1982)

参考文献