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化合物信息
ID:69731
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基本信息
化学结构
分子式
C₁₁H₂₁NO₄
分子量
231.28874
精确质量
231.14705816
电荷
0
InChI
InChI=1S/C11H21NO4/c1-6-7(2)8(9(13)14)12-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8-/m0/s1
InChIKey
QJCNLJWUIOIMMF-YUMQZZPRSA-N
Canonic Smiles
CC[C@@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C)C
Isomeric Smiles
C(=O)([C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)[C@H](CC)C)O
计算属性
JChem
Acid pKa
4.194812
质子受体
3
质子供体
2
LogD (pH = 5.5)
0.92185324
LogD (pH = 7.4)
-0.79152995
Log P
2.24545
摩尔折射率
58.9669
极化性
23.466265
极化表面积
75.63
可自由旋转的化学键
6
里宾斯基五规则
true
数据来源
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名称和标识
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数据登录号
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化合物性质
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分子相关蛋白质
暂无数据
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分子图谱
暂无数据
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描述信息
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参考文献
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生物活性
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引用
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导 航
基本信息
计算属性
•
RDKit
•
JChem
数据来源
•
产品目录
•
学术数据
名称和标识
•
IUPAC标准名
•
别名
•
IUPAC传统名
数据登录号
化合物性质
•
产品相关信息
•
安全信息
•
理化性质
分子相关蛋白质
分子图谱
描述信息
•
Sigma Aldrich
参考文献
•
PubChem文献
•
数据源提供
生物活性
•
PubChem BioAssay
数据来源
产品目录
Sigma Aldrich
B7126
359653
15440
Matrix Scientific
075234
Enamine
EN300-52855
上海毕得医药
BD18006
Alfa Aesar
A16021
学术数据
PubChem
2724762
名称和标识
IUPAC标准名
(2S,3S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-methylpentanoic acid
别名
Boc-L-Isoleucine
Boc-L-异亮氨酸
Boc-Ile-OH
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-isoleucine
N-(叔丁氧羰基)-L-异亮氨酸
Boc-L-isoleucine
Boc-Ile-OH
N-Boc-L-isoleucine
(2S,3S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-methylpentanoic acid
N-Boc-L-异亮氨酸
IUPAC传统名
(2S,3S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methylpentanoic acid
数据登录号
Beilstein号
1711700
CAS号
13139-16-7
EC号
236-074-8
MDL号
MFCD00038324
PubChem CID
2724762
PubChem SID
162035456
24862095
描述信息
Sigma Aldrich
359653
包装
25 g in glass bottle
参考文献
PubChem文献
暂无数据
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生物活性
PubChem BioAssay
数据登录号
•
Beilstein号
•
CAS号
•
EC号
•
MDL号
•
PubChem CID
•
PubChem SID
化合物性质
产品相关信息
纯度
95+%
来源
98%
来源
≥99.0% (T)
来源
95%
来源
98+%
来源
线性分子式
CH3CH2CH(CH3)CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
来源
级别
puriss.
来源
安全信息
MSDS下载
下载链接
来源
下载链接
来源
下载链接
来源
保存注意事项
IRRITANT
来源
TSCA收录
false
来源
是
来源
-20°C
来源
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
来源
3
来源
理化性质
熔点
66-69 °C(lit.)
来源
67-72 °C
来源
67-70°C
来源
比旋光度
[α]20/D +2.7°, c = 2 in acetic acid
来源
[α]20/D +2.7±0.2°, c = 2% in acetic acid
来源
疏水性(logP)
2.629
来源
保存温度
个人保护装置
德国WGK号